Home Blog

Phénylpropanolamine

La phénylpropanolamine a été retirée au Canada et aux États-Unis. En novembre 2000, la Food and Drug Administration (FDA) a publié un avis de santé publique contre l'utilisation du médicament.

Bupivacaïne

Un agent anesthésique local largement utilisé. [PubChem]

Brimonidine

La brimonidine est un médicament utilisé pour traiter le glaucome. Il agit en diminuant la synthèse de l'humour aqueux. Une formulation de gel d'actualité, commercialisée sous le nom de Mirvaso, a été approuvée par la FDA en août 2013 pour le traitement de la rosacée.

Azithromycine

L'azithromycine est un antibiotique macrolide semi-synthétique de la classe d'azalide. Comme d'autres antibiotiques macrolides, l'azithromycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale des années 50 du ribosome bactérien des années 70. La liaison inhibe l'activité de la peptidyl transférase et interfère avec la translocation des acides aminés pendant le processus de traduction. Ses effets peuvent être bactériostatiques ou bactéricide en fonction de l'organisme et de la concentration du médicament. Sa longue demi-vie, qui permet une dose quotidienne et des durées d'administration plus courte, est une propriété distincte des autres macrolides.

Zidovudine

Un composé de didésoxynucléoside dans lequel le groupe 3 & # 39; -hydroxy sur la fraction de sucre a été remplacé par un groupe azido. Cette modification empêche la formation de liaisons de phosphodiester qui sont nécessaires pour l'achèvement des chaînes d'acide nucléique. Le composé est un puissant inhibiteur de la réplication du VIH, agissant comme un terminateur de chaîne de l'ADN viral pendant la transcription inverse. Il améliore la fonction immunologique, inverse partiellement le dysfonctionnement neurologique induit par le VIH et améliore certaines autres anomalies cliniques associées au SIDA. Son principal effet toxique est la suppression dose-dépendante de la moelle osseuse, entraînant une anémie et une leucopénie. [PubChem]

Lamotrigine

La lamotrigine est un médicament antiépileptique appartenant à la classe phényltriazine utilisée dans le traitement de l'épilepsie et du trouble bipolaire. Pour l'épilepsie, il est utilisé pour traiter les crises partielles, les crises toniques-cloniques primaires et secondaires et les crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut. La lamotrigine agit également comme un stabilisateur d'humeur. Il s'agit du premier médicament puisque le lithium a accordé l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement d'entretien du type bipolaire I. Chimiquement non lié à d'autres anticonvulsivants, la lamotrigine a relativement peu d'effets secondaires et ne nécessite pas de surveillance du sang. Bien que la lamotrigine soit principalement indiquée pour l'épilepsie et les troubles bipolaires, il existe des preuves qu'il pourrait avoir une certaine efficacité clinique dans certains états de douleur neuropathique. La lamotrigine est également utilisée comme médicament hors AMM dans le traitement d'autres pathologies neurologiques et psychiatriques comme le trouble de la personnalité limite [A31737]. Le mécanisme exact d'action de la lamotrigine n'est pas entièrement élucidé, car il peut avoir plusieurs actions cellulaires qui contribuent à sa large efficacité clinique.

Étroipan

Eletrriptan est un médicament triptan de deuxième génération développé par Pfizer Inc pour le traitement des maux de tête de migraine. [Wikipédia]

Reboxétine

La reboxétine est un médicament antidépresseur utilisé dans le traitement de la dépression clinique, du trouble panique et de l'addition / TDAH. Son mésylate (c'est-à-dire le méthanesulfonate) est vendu sous des noms commerciaux, notamment Eronax, Norebox, Prolift, Solvex, Davedax ou Vestra. La reboxétine a deux centres chiraux, mais il n'existe que sous forme de deux énantiomères, (r, r) - (-) - et (s, s) - (+) - reboxétine.

Œstrone

L'estrone, l'un des principaux œstrogènes des mammifères, est un stéroïde C18 aromatisé avec un groupe 3-hydroxyle et un 17-cétone. Il est produit in vivo à partir d'androstènedione ou de la testostérone via l'estradiol. Il est produit principalement dans les ovaires, le placenta et dans les tissus périphériques (en particulier le tissu adipeux) par la conversion de l'adrostènedione. L'estrone peut être métabolisé en plus en 16-alpha-hydroxyestrone, qui peut être réduit à l'estriol par l'estradiol déshydrogénase.

Méthohexital

Un anesthésie intraveineuse avec une courte durée d'action qui peut être utilisée pour l'induction de l'anesthésie. [PubChem]