Acamprosate: L’acamprosate, également connu sous la marque Campral & Trade;, est un médicament utilisé pour traiter la dépendance à l’alcool. L’acamprosate est censé stabiliser l’équilibre chimique du cerveau qui serait autrement perturbé par l’alcoolisme, éventuellement en bloquant les récepteurs glutaminergiques N-méthyl-D-aspartate, tandis que les récepteurs de type A de l’acide gamma-aminobutyrique sont activés. Les rapports indiquent que l’acamprosate ne fonctionne qu’avec une combinaison de participants à des groupes de soutien et de l’abstinence de l’alcool. Certains effets secondaires graves comprennent les réactions allergiques, les battements cardiaques irréguliers et l’hypertension artérielle faible ou élevée, tandis que les effets secondaires moins graves comprennent des maux de tête, de l’insomnie et de l’impuissance. L’acamprosate ne doit pas être pris par des personnes ayant des problèmes rénaux ou des allergies au médicament.

Classification

Parent Direct: Acides Organosulfoniques

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Acides Organiques Et Dérivés

Classe: Acides Et Dérivés Sulfoniques Organiques

Sous-Classe: Acides Et Dérivés Organosulfoniques

Indications

Pour le maintien de l’abstinence de l’alcool chez les patients atteints de dépendance à l’alcool qui sont abstinents à l’initiation du traitement

Toxicité

Dans tous les cas signalés de surdosage aigu avec de l’acamprosate (doses totales signalées jusqu’à 56 grammes de calcium d’acamprosate), le seul symptôme qui pourrait être raisonnablement associé à l’acamprosate était la diarrhée.

Toxicocinétique

Demi-vie: 20 – 33 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Le mécanisme d’action de l’acamprosate dans l’entretien de l’abstinence d’alcool n’est pas complètement compris. L’exposition chronique à l’alcool est supposée modifier l’équilibre normal entre l’excitation neuronale et l’inhibition. in vitro et in vivo Les études sur les animaux ont fourni des preuves suggérant que l’acamprosate peut interagir avec le glutamate et les systèmes de neurotransmetteurs GABA de manière centralisée et a conduit à l’hypothèse que l’acamprosate restaure cet équilibre. Il semble inhiber les récepteurs NMDA tout en activant les récepteurs GABA.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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