Atomoxétine

Atomoxétine: L’atomoxétine est le premier médicament non stimulant approuvé pour le traitement du trouble d’hyperactivité déficitaire de l’attention (TDAH). Il est vendu sous la forme du sel de chlorhydrate de l’atomoxétine. Ce produit chimique est fabriqué et commercialisé sous la marque Strattera; par Eli Lilly et compagnie et comme un attitude générique de Torrent Pharmaceuticals. Il n’y a actuellement aucun générique disponible aux États-Unis en raison de restrictions de brevet. [Wikipédia]

Classification

Parent Direct: Éthers Phénol

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Éthers Phénol

Sous-Classe: Stéroïdes De Grossesse

Indications

Pour le traitement du trouble de déficit d’attention / hyperactivité (TDAH) seul ou en combinaison avec un traitement comportemental, en complément des mesures psychologiques, éducatives, sociales et autres.

Toxicité

Les symptômes les plus couramment rapportés accompagnant les surdoses aiguës et chroniques sont la somnolence, l’agitation, l’hyperactivité, le comportement anormal et les symptômes gastro-intestinaux.

Toxicocinétique

Demi-vie: 5 heures

Clairance rénale: * 0,35 l / h / kg [après l’administration orale dans les métaboliseurs étendus adultes]
* 0,03 L / h / kg [Administration de l’atomoxétine à de mauvais métaboliseurs]

Mécanisme d’action:

Le mécanisme précis par lequel l’atomoxétine produit ses effets thérapeutiques dans le trouble du déficit d’attention / hyperactivité (TDAH) est inconnu, mais est considéré comme lié à l’inhibition sélective du transporteur noromalien pré-synaptique, tel que déterminé par des études in vitro. L’atomoxétine semble avoir une affinité minimale pour d’autres récepteurs noradrénergiques ou pour d’autres transporteurs ou récepteurs de neurotransmetteurs.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov