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+2000 substances chimiques, structure chimique, indications, toxicité, toxicocinétique.

Amikacine

L’amikacine est un antibiotique aminoglycoside semi-synthétique dérivé de la kanamycine A. similaire à d’autres aminoglycosides, l’amikacine perturbe la synthèse des protéines bactériennes en se liant au ribosome 30S d’organismes sensibles. La liaison interfère avec les sites de liaison de l’ARNm et d’accepteur d’ARNt conduisant à la production de peptides non fonctionnels ou toxiques. D’autres mécanismes non entièrement compris peuvent conférer les effets bactéricide de l’amikacine. L’amikacine est également néphrotoxique et ototoxique.

Midodrine

Un dérivé d’éthanolamine qui est un agoniste alpha adrénergique. Il est utilisé comme agent vasoconstricteur dans le traitement de l’hypotension. [PubChem]

Linézolide

Linezolid est un antibiotique synthétique, la première de la classe de l’oxazolidinone, utilisé pour le traitement des infections causées par des bactéries multi-résistantes, notamment le streptocoque et le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). Le médicament fonctionne en inhibant l’initiation de la synthèse des protéines bactériennes.

Milrinone

Un agent cardiotonique inotrope positif aux propriétés des vasodilatateurs. Il inhibe l’activité de la phosphodiestérase de l’AMPc dans le myocarde et le muscle lisse vasculaire. La milrinone est un dérivé de l’amrinone et a 20 à 30 fois la puissance ionotrope de l’amrinone. [PubChem]

Cladribine

Un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement des maladies lymphoprolifératives, y compris la leucémie aux cellules poilues. [PubChem]

Amodiaquine

Un composé de 4-amino-binoquinoline avec des propriétés anti-inflammatoires.

Cefotiam

L’une des céphalosporines qui a un large éventail d’activité contre les micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs. [PubChem]

Buspirone

Un agent anxiolytique et un agoniste des récepteurs de la sérotonine appartenant à la classe des composés azaspirodecanedione. Sa structure n’est pas liée à celles des benzodiazépines, mais elle a une efficacité comparable au diazépam. [PubChem]

Loracarbef

Loracarbef est un antibiotique carbacephée parfois regroupé avec les antibiotiques de céphalosporine de deuxième génération. Il est commercialisé sous le nom commercial Lorabid.

Pipérazine

La pipérazine est un composé organique qui se compose d’un anneau à six membres contenant deux atomes d’azote opposés. La pipérazine existe sous forme de petits cristaux de déliquescents alcalins avec un goût salin.

La pipérazine a été présentée à la médecine comme solvant pour l’acide urique. Lorsqu’il est pris dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l’acide urique et produire un urate soluble, mais selon une expérience clinique, il n’a pas été tout aussi réussi.

La pipérazine a été introduite pour la première fois comme anthelminthe en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont une action anthelminthe. Leur mode d’action est généralement en paralysant les parasites, ce qui permet au corps de l’hôte d’éliminer ou d’expulser facilement l’organisme envahissant.

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