Ceftazidime: Seminthétique, antibactérien à large spectre dérivé de la céphaloridine et utilisé spécialement pour les pseudomonas et autres infections à Gram négatif chez les patients affaiblis.
Classification
Parent Direct: Céphalosporines
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Organoheterocyclique Composés
Classe: Lactams
Sous-Classe: Bêta Lactams
Indications
Pour le traitement des patients atteints d’infections causées par des souches sensibles des organismes dans les maladies suivantes: infections des voies respiratoires inférieures, infections de la peau et de la peau, infections des voies urinaires, septicémie bactérienne, infections osseuses et articulaires, infections gynécologiques, infections intra-abdominales (y compris la péritonite ) et les infections du système nerveux central (y compris la méningite).
Toxicité
Un surdosage de ceftazidime s’est produit chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Les réactions ont inclus l’activité des crises, l’encéphalopathie, les astérixes, l’excitabilité neuromusculaire et le coma.
Toxicocinétique
Demi-vie: La demi-vie, après l’administration IV, est d’environ 1,9 heures. Étant donné que la ceftazidime est éliminée presque uniquement par les reins, sa demi-vie sérique est significativement prolongée chez les patients présentant une fonction rénale altérée.
Clairance rénale: * 115 ml / min
Mécanisme d’action:
L’activité bactéricide de la ceftazidime résulte de l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire via l’affinité pour les protéines de liaison à la pénicilline (PBP).
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 15 septembre, 2022