Ceftazidime: Seminthétique, antibactérien à large spectre dérivé de la céphaloridine et utilisé spécialement pour les pseudomonas et autres infections à Gram négatif chez les patients affaiblis.

Classification

Parent Direct: Céphalosporines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Lactams

Sous-Classe: Bêta Lactams

Indications

Pour le traitement des patients atteints d’infections causées par des souches sensibles des organismes dans les maladies suivantes: infections des voies respiratoires inférieures, infections de la peau et de la peau, infections des voies urinaires, septicémie bactérienne, infections osseuses et articulaires, infections gynécologiques, infections intra-abdominales (y compris la péritonite ) et les infections du système nerveux central (y compris la méningite).

Toxicité

Un surdosage de ceftazidime s’est produit chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Les réactions ont inclus l’activité des crises, l’encéphalopathie, les astérixes, l’excitabilité neuromusculaire et le coma.

Toxicocinétique

Demi-vie: La demi-vie, après l’administration IV, est d’environ 1,9 heures. Étant donné que la ceftazidime est éliminée presque uniquement par les reins, sa demi-vie sérique est significativement prolongée chez les patients présentant une fonction rénale altérée.

Clairance rénale: * 115 ml / min

Mécanisme d’action:

L’activité bactéricide de la ceftazidime résulte de l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire via l’affinité pour les protéines de liaison à la pénicilline (PBP).

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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