Cétirizine: Un antagoniste de l’histamine H1 puissant de deuxième génération qui est efficace dans le traitement de la rhinite allergique, de l’urticaire chronique et de l’asthme induit par le pollen. Contrairement à de nombreux antihistaminiques traditionnels, il ne provoque pas de somnolence ou d’effets secondaires anticholinergiques. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Diphénylmethanes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Benzène Et Dérivés Substitués

Sous-Classe: Diphénylméthanes

Indications

Pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière, à la rhinite allergique pérenne et au traitement des manifestations cutanées non compliquées de l’urticaire chronique idiopathique

Toxicité

Somnolence (somnolence ou somnolence inhabituelle), agitation, irritabilité

Toxicocinétique

Demi-vie: 8,3 heures

Clairance rénale: * 53 ml / min [sain]

Mécanisme d’action:

La cétirizine est en concurrence avec l’histamine pour la liaison aux sites de récepteurs H 1 à la surface de la cellule effectrice, entraînant une suppression de l’œdème histaminique, de la fusée et du prurit. La faible incidence de sédation peut être attribuée à la réduction de la pénétration de la cétirizine dans le SNC en raison du groupe carboxyle moins lipophile sur la chaîne latérale d’éthylamine.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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