Cidofovir

Cidofovir: Le cidofovir est un médicament antiviral injectable pour le traitement de la rétinite du cytomégalovirus (CMV) chez les patients atteints du SIDA. Il supprime la réplication du CMV par inhibition sélective de la synthèse de l’ADN viral. [Wikipédia]

Classification

Parent Direct: Pyrimidones

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Diazines

Sous-Classe: Pyrimidines Et Dérivés De Pyrimidine

Indications

Pour le traitement de la rétinite de CMV chez les patients atteints du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA)

Toxicité

Dommages rénaux, tomber dans le nombre de globules blancs, diminuer les plaquettes

Toxicocinétique

Demi-vie: 2,4 à 3,2 heures

Clairance rénale: * 179 +/- 23,1 ml / min / 1,73 m2 [sans probénécide]
* 148 +/- 38,8 ml / min / 1,73 m2 [avec probénécide]

Mécanisme d’action:

Le cidofovir agit par l’inhibition sélective de l’ADN polymérase virale. Les données biochimiques soutiennent l’inhibition sélective de l’ADN polymérase par le CMV par le diphosphate de cidofovir, le métabolite intracellulaire actif du cidofovir. Le diphosphate de cidofovir inhibe les herpèsvirus polymérases à des concentrations de 8 à 600 fois plus inférieures à celles nécessaires pour inhiber l’ADN polymérase cellulaire humaine alpha, bêta et gamma (1,2,3). L’incorporation du cidofovir dans la chaîne d’ADN virale croissante entraîne une réduction du taux de synthèse de l’ADN viral.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov