Enflurane: Un anesthésique d’inhalation extrêmement stable qui permet des ajustements rapides de la profondeur d’anesthésie avec peu de changement de pouls ou de fréquence respiratoire. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Organofluordes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organohalogène Composés

Classe: Organofluorides

Sous-Classe: Delta Valerolactones

Indications

Utilisé pour l’induction et le maintien de l’anesthésie générale pendant la chirurgie et la césarienne et également utilisé pour l’analgésie lors de l’accouchement vaginal.

Toxicité

LD 50 </ subs = 5,4 ml / kg (oral, rat). Les symptômes de surdose aiguë comprennent les nausées, les vomissements, l’irritation des yeux, la peau et le nez / la gorge, les maux de tête, les étourdissements et la somnolence. Les symptômes de surdose chronique comprennent l’hypotension, les arythmies cardiaques, la dépression respiratoire et le dysfonctionnement hépatique / rénal.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Enflurane induit une réduction de la conductance jonctionnelle en diminuant les temps d’ouverture du canal de jonction de l’écart et en augmentant les temps de clôture du canal de jonction de l’écart. Enflurane active également l’ATPase dépendante du calcium dans le réticulum sarcoplasmique en augmentant la fluidité de la membrane lipidique. Il semble également se lier à la sous-unité D de l’ATP synthase et de la NADH déshydogène. Enflurane se lie également et angonise le récepteur GABA, le grand canal de potassium activé par Ca

2 + , le récepteur de la glycine et antagonise le récepteur du récepteur du glutamate. Ceux-ci produisent une diminution de la dépolarisation et, par conséquent, l’excitabilité des tissus qui entraîne une anesthésie.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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