Éthambutol: Un agent antituberculeux qui inhibe le transfert des acides mycoliques dans la paroi cellulaire du bacille tuberculeux. Il peut également inhiber la synthèse de la spermidine chez les mycobactéries. L’action est généralement bactéricide et le médicament peut pénétrer les membranes des cellules humaines pour exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, manuel de pharmacologie, 1992, p863)

Classification

Parent Direct: 1,2-Aminoalcohols

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: < / strong> Composés D’Azote Organique

Classe: Composés Organonitrogènes

Sous-Classe: Amines

Indications

Pour une utilisation, comme complément, dans le traitement de la tuberculose pulmonaire.

Toxicité

L’effet toxique le plus couramment reconnu de l’éthambutol est la neuropathie optique, qui est généralement considérée comme rare et réversible dans la littérature médicale. Les autres effets secondaires qui ont été observés sont le prurit, les douleurs articulaires, les bouleversements gastro-intestinaux, les douleurs abdominales, les malaise, les maux de tête, les étourdissements, la confusion mentale, la désorientation et les hallucinations possibles.

Toxicocinétique

Demi-vie: Chez les patients ayant une fonction rénale normale, 3 à 4 heures. Chez les patients atteints de fonction rénale altérée, jusqu’à 8 heures.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

L’éthambutol inhibe les arabinosyl transférases qui sont impliquées dans la biosynthèse de la paroi cellulaire. En inhibant cette enzyme, la production de complexes de paroi cellulaire bactérienne est inhibée. Cela entraîne une augmentation de la perméabilité de la paroi cellulaire.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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