Fenoprofen: Un analgésique anti-inflammatoire et antipyrétique fortement lié aux protéines plasmatiques. Il est pharmacologiquement similaire à l'aspirine, mais provoque moins de saignements gastro-intestinaux. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Diphénylethes Royaume: Composés Organiques Super Classe: Benzénoïdes Classe: Benzène Et Dérivés Substitués Sous-Classe: Diphénylélettes

Indications

Pour le soulagement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose. Également pour le soulagement de douleurs légères à modérées.

Toxicité

Les symptômes de surdose apparaissent en plusieurs heures et impliquent généralement les systèmes nerveux gastro-intestinaux et centraux. Ils comprennent la dyspepsie, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, les étourdissements, les maux de tête, l'ataxie, les acouphènes, les tremblements, la somnolence et la confusion. L'hyperpyrexie, la tachycardie, l'hypotension et l'insuffisance rénale aiguë peuvent se produire rarement après une surdose. La dépression respiratoire et l'acidose métabolique ont également été signalées après une surdose avec certains AINS.

Toxicocinétique

Demi-vie: La demi-vie du plasma est d'environ 3 heures. Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d'action:

Le mode d'action exact de Fenoprofen est inconnu, mais on pense que l'inhibition de la prostaglandine synthétase est impliquée. Il a été démontré que le fenoprofène inhibe la prostaglandine synthétase isolé des vésicules séminales bovines. Sources:
  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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