Loracarbef: Loracarbef est un antibiotique carbacephée parfois regroupé avec les antibiotiques de céphalosporine de deuxième génération. Il est commercialisé sous le nom commercial Lorabid.
Classification
Parent Direct: Carbacephems
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Organoheterocyclique Composés
Classe: Lactams
Sous-Classe: Bêta Lactams
Indications
Utilisé pour traiter les infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, la bronchite chronique, la pneumonie, la sinusite, la pharyntite et l’amygdalite, les abscités cutanées, les infections des voies urinaires et la pyélonéphrite causées par e. coli , s. Pyogenes , s. Aureus , s. Saprphyticus , s. pénumoniae , h. FUNTUNZAE et m. Catarrhalis .
Toxicité
Les effets néfastes comprennent la diarrhée, les nausées, les maux d’estomac, les vomissements, les maux de tête, les étourdissements, les éruptions cutanées, la dépression de la moelle osseuse.
Toxicocinétique
Demi-vie: 1 heure. Chez les sujets ayant une altération modérée de la fonction rénale, la demi-vie plasmatique a été prolongée à environ 5,6 heures.
Clairance rénale: Indisponible.
Mécanisme d’action:
Loracarbef est un antibiotique bêta-lactame oral synthétique de la classe de carbacephème. Chimiquement, les carbacephèmes diffèrent des antibiotiques de classe de céphalosporine dans le cycle de dihydrothiazine où un groupe de méthylène a été remplacé par un atome de soufre. Loracarbef a un spectre d’activité similaire à celui des céphalosporines de deuxième génération. Il est structurellement identique au céfaclor, à l’exception d’un atome de soufre qui a été remplacé par un groupe de méthylène. Ce changement donne une plus grande stabilité chimique en solution et permet le stockage à température ambiante. Loracarbef, comme tous les B-lactames et les céphalosporines, inhibe les protéines de liaison à la pénicilline, les enzymes qui créent le liaison croisée du polymère peptidoglycan. Cette liaison conduit à une interférence avec la formation et le remodelage de la structure de la paroi cellulaire.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 25 décembre, 2022