Mazindol

Mazindol: Le mazindol est un agent anorexigène tricyclique sans rapport avec et moins toxique que l’amphétamine, mais avec des effets secondaires similaires. Il inhibe l’absorption des catécholamines et bloque la liaison de la cocaïne au transporteur d’absorption de dopamine. Le Mazindol n’est approuvé qu’aux États-Unis pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, et n’est pas commercialisé ou disponible aux États-Unis pour être utilisé dans le traitement de l’obésité.

Classification

Parent Direct: Isoindoles

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Isoindoles Et Dérivés

Sous-Classe: Isoindoles

Indications

Utilisé à court terme (quelques semaines) traitement de l’obésité exogène en conjonction avec un régime de réduction de poids basé sur la restriction calorique, l’exercice et la modification du comportement chez les patients avec un indice de masse corporelle de 30 kg de poids corporel par hauteur en mètres au carré au carré (kg / m ² ) ou chez les patients avec un indice de masse corporelle de 27 kg / m ² en présence de facteurs de risque tels que l’hypertension, le diabète ou l’hyperlipidémie.

Toxicité

Les symptômes d’une surdose de mazindol comprennent l’agitation, les tremblements, la respiration rapide, la confusion, les hallucinations, la panique, l’agressivité, les nausées, les vomissements, la diarrhée, un rythme cardiaque irrégulier et des convulsions.

Toxicocinétique

Demi-vie: 10-13 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Bien que le mécanisme d’action des sympathomimétiques dans le traitement de l’obésité ne soit pas entièrement connu, ces médicaments ont des effets pharmacologiques similaires à ceux des amphétamines. Contrairement à d’autres suppresseurs d’appétit sympathomimétiques tels que la phentermine, le Mazindol est censé inhiber la recapture de la noradrénaline plutôt que de provoquer sa libération.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov