Mexiletine: Agent antiarythmique pharmacologiquement similaire à la lidocaïne. Il peut avoir des propriétés anticonvulsivantes. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Éthers Phénol Royaume: Composés Organiques Super Classe: Benzénoïdes Classe: Éthers Phénol Sous-Classe: Stéroïdes De Grossesse

Indications

Pour le traitement de la tachycardie ventriculaire et des battements ventriculaires prématurés symptomatiques, et la prévention de la fibrillation ventriculaire.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent les nausées, l'hypotension, la bradycardie des sinus, la paresthésie, les convulsions, le bloc de branche du faisceau, le bloc cardiaque AV, l'asystole, la tachyarrythmie ventriculaire, y compris la fibrillation ventriculaire, l'effondrement cardiovasculaire et le coma.

Toxicocinétique

Demi-vie: 10-12 heures Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d'action:

La mexiletine, comme la lidocaïne, inhibe le courant de sodium vers l'intérieur requis pour l'initiation et la conduction des impulsions, réduisant ainsi le taux de montée du potentiel d'action, la phase 0. Il réalise ce courant de sodium réduit en inhibant les canaux de sodium. La mexiletine diminue la période réfractaire efficace (ERP) dans les fibres de Purkinje dans le cœur. La diminution de l'ERP est de moindre ampleur que la diminution de la durée du potentiel d'action (APD), ce qui entraîne une augmentation du rapport ERP / APD. Il n'affecte pas significativement l'automaticité du potentiel de la membrane au repos ou des nœuds sinusaux, la fonction ventriculaire gauche, la pression artérielle systolique, la vitesse de conduction auriculo-ventriculaire (AV) ou les intervalles QR ou QT Sources:
  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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