Midodrine
Midodrine: Un dérivé d’éthanolamine qui est un agoniste alpha adrénergique. Il est utilisé comme agent vasoconstricteur dans le traitement de l’hypotension. [PubChem]
Sommaire
Classification
Parent Direct: Dimethoxybenzènes
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Benzénoïdes
Classe: Benzène Et Dérivés Substitués
Sous-Classe: Méthoxybenzènes
Indications
Pour le traitement de l’hypotension orthostatique symptomatique (OH).
Toxicité
Les symptômes de surdose pourraient inclure l’hypertension, la piloerection (chair de poule), une sensation de froideur et de rétention urinaire. Les doses uniques qui seraient associées à des symptômes de surdosage ou qui seraient potentiellement mortelles sont inconnues. Le LD oral 50 </ sub> est d’environ 30 à 50 mg / kg chez le rat, 675 mg / kg chez la souris et 125 à 160 mg / kg chez les chiens. La desglymidodrine est dialysable.
Toxicocinétique
Demi-vie: Les niveaux plasmatiques du promotion du promédicament après environ une demi-heure et diminuent avec une demi-vie d’environ 25 minutes, tandis que le métabolite atteint des concentrations de sang maximales environ 1 à 2 heures après une dose de midodrine et a une demi-vie d’environ environ 3 à 4 heures.
Clairance rénale: * CL rénal = 385 ml / minute
Mécanisme d’action:
La midodrine forme un métabolite actif, la desglymidodrine, qui est un alpha
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
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