Midodrine

Midodrine: Un dérivé d’éthanolamine qui est un agoniste alpha adrénergique. Il est utilisé comme agent vasoconstricteur dans le traitement de l’hypotension. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Dimethoxybenzènes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Benzène Et Dérivés Substitués

Sous-Classe: Méthoxybenzènes

Indications

Pour le traitement de l’hypotension orthostatique symptomatique (OH).

Toxicité

Les symptômes de surdose pourraient inclure l’hypertension, la piloerection (chair de poule), une sensation de froideur et de rétention urinaire. Les doses uniques qui seraient associées à des symptômes de surdosage ou qui seraient potentiellement mortelles sont inconnues. Le LD oral _{50 </ sub> est d’environ 30 à 50 mg / kg chez le rat, 675 mg / kg chez la souris et 125 à 160 mg / kg chez les chiens. La desglymidodrine est dialysable.}

Toxicocinétique

Demi-vie: Les niveaux plasmatiques du promotion du promédicament après environ une demi-heure et diminuent avec une demi-vie d’environ 25 minutes, tandis que le métabolite atteint des concentrations de sang maximales environ 1 à 2 heures après une dose de midodrine et a une demi-vie d’environ environ 3 à 4 heures.

Clairance rénale: * CL rénal = 385 ml / minute

Mécanisme d’action:

La midodrine forme un métabolite actif, la desglymidodrine, qui est un alpha -agoniste, et exerce ses actions via l’activation des récepteurs alpha-adrénergiques du vasculaire artériolaire et veineux, produisant une augmentation du ton vasculaire et de l’élévation de tension artérielle. La desglymidodrine ne stimule pas les récepteurs bêta-adrénergiques cardiaques.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov