Milrinone

Milrinone: Un agent cardiotonique inotrope positif aux propriétés des vasodilatateurs. Il inhibe l’activité de la phosphodiestérase de l’AMPc dans le myocarde et le muscle lisse vasculaire. La milrinone est un dérivé de l’amrinone et a 20 à 30 fois la puissance ionotrope de l’amrinone. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Bipyridines Et Oligopyridines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Composés Organoheterocycliques

Classe: Pyridines Et Dérivés

Sous-Classe: Bipyridines Et Oligyridines

Indications

Indiqué pour le traitement de l’insuffisance cardiaque congestive.

Toxicité

Ld _{50 </ sub> = 0,3 mg / L chez les rats}

Toxicocinétique

Demi-vie: 2,3 heures

Clairance rénale: * 0,13 L / kg / h [patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive, après des injections IV de 12,5 mcg / kg à 125 mcg / kg]
* 0,14 L / kg / h [patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive, après des perfusions de 0,2 mcg / kg / min à 0,7 mcg / kg / min]

Mécanisme d’action:

La milrinone inhibe les érythrocytes phosphodiestérases, entraînant une augmentation de l’activité de l’AMPc érythrocytaire. Par la suite, la membrane érythrocytaire devient plus résistante à la déformation. Avec l’activité des érythrocytes, la milrinone diminue également la viscosité du sang en réduisant les concentrations plasmatiques de fibrinogènes et en augmentant l’activité fibrinolytique.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov