Névirapine

Névirapine: Un puissant inhibiteur de la transcriptase inverse non nucléoside (NNRTI) utilisé en combinaison avec des analogues nucléosidiques pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et des aides. [PubChem] Structurellement, la Névirapine appartient à la classe chimique de la dipyriazépinone.

Classification

Parent Direct: Alkyldiarylamines

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Composés D’Azote

Classe: Composés Organonitrogenes

Sous-Classe: Amines

Indications

Pour une utilisation en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux dans le traitement en cours de l’infection par le VIH-1.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent l’œdème, l’érythème nodosum, la fatigue, la fièvre, les maux de tête, l’insomnie, les nausées, les infiltrats pulmonary, les éruptions cutanées, les vertiges, les vomissements et la diminution du poids. L’intégration indésirable la plus courante est les éruptions cutanées.

Toxicocinétique

Demi-vie: 45 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

La névirapine se lie directement à la transcriptase inverse (RT) et bloque les activités d’ADN polymérase dépendantes de l’ARN et dépendantes de l’ADN en provoquant une perturbation du site catalytique de l’enzyme. L’activité de la névirapine ne rivalise pas avec la matrice ou les triphosphates nucléosidiques.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov