Niacine
Niacine: Une vitamine soluble dans l’eau du complexe B se produisant dans divers tissus animaux et végétaux. Il est nécessaire par le corps pour la formation de coenzymes NAD et NADP. Il a des propriétés pellagra-curative, vasodilatante et antilipémique. [PubChem]
Sommaire
Classification
Parent Direct: Acides Pyridinecarboxyliques
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Composés Organohétocycliques
Classe: Pyridines Et Dérivés
Sous-Classe: Acides Et Dérivés Pyridinecarboxyliques
Indications
Pour le traitement de l’hyperlipidémie de type IV et V. Il est indiqué comme une thérapie ajonctive.
Toxicité
L’acide nicotinique peut provoquer une vasodilatation des vaisseaux sanguins cutanés entraînant une augmentation du flux sanguin, principalement dans le visage, le cou et la poitrine. Cela produit la niacine ou l’acide nicotinique. On pense que la niacine-flush est médiée via la prostaglandine prostacycline. L’histamine peut également jouer un rôle dans la niacine-flush. Le rinçage est la réaction indésirable observée pour la première fois après l’apport d’une grande dose d’acide nicotinique, et la plus gênante. LD
Toxicocinétique
Demi-vie: 20-45 minutes.
Clairance rénale: Indisponible.
Mécanisme d’action:
La niacine se lie à la nicotine du d-ribonucléotide physopate phosphoribosyltransférase, à l’acide nicotinique phosphoribosyltransférase, à la n-méthyltransférase de la nicotine et du récepteur de niacine. La niacine est le précurseur de la nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et de la nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP), qui sont des cofacteurs vitaux pour des dizaines d’enzymes. Le mécanisme par lequel la niacine exerce ses effets de baisse des lipides n’est pas entièrement compris, mais peut impliquer plusieurs actions, notamment une diminution de l’estérification des triglycérides hépatiques. Le traitement à la niacine diminue également les taux sériques de l’apolipoprotéine B-100 (APO B), la principale composante protéique du VLDL (lipoprotéine très basse densité) et les fractions LDL.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
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