Nizatidine: Un antagoniste des récepteurs de l’histamine H2 avec une faible toxicité qui inhibe la sécrétion d’acide gastrique. Le médicament est utilisé pour le traitement des ulcères duodénaux. [PubChem]
Classification
Parent Direct: 2,4-Disubstitué Thiazoles
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Composés Organohetérocycliques
Classe: Azoles
Sous-Classe: Thiazoles
Indications
Pour le traitement des troubles du reflux acide (RGO), de l’ulcère gastro-duodénal, de l’ulcère gastrique bénin actif et de l’ulcère duodénal actif.
Toxicité
Oral, rat Ld 50 </ sub>: 301 mg / kg. Les symptômes de la surdose comprennent les effets de type cholinergique, notamment le détention, la salivation, les vomissements, la miose et la diarrhée.
Toxicocinétique
Demi-vie: 1-2 heures
Clairance rénale: * 40-60 L / H
* 7 – 14 L / H [Patients fonctionnellement anéphriques]
Mécanisme d’action:
La nizatidine est en concurrence avec l’histamine pour la liaison aux récepteurs H
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 26 octobre, 2022