Oméprazole

Oméprazole: Un inhibiteur très efficace de la sécrétion d’acide gastrique utilisé dans la thérapie des ulcères d’estomac et du syndrome de Zollinger-Ellison. L’oméprazole appartient à une classe de composés antisecrétoires, les benzimidazoles substitués, qui suppriment la sécrétion d’acide gastrique par une inhibition spécifique du système enzymatique H + / K + ATPase à la surface sécrétoire de la cellule pariétale gastrique.

Classification

Parent Direct: Sulfinylbenzimidazoles

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organotérocyclique Composés

Classe: Benzimidazoles

Sous-Classe: Sulfinylbenzimidazoles

Indications

L’oméprazole est indiqué pour le traitement des ulcères duodénaux, des ulcères gastriques bénins, de la maladie du reflux gastro-œsophagien (RGO), des brûlures d’estomac et d’autres symptômes associés au RGO, une œsophagite érosive et un traitement à long terme des affections hypersécrétaires pathologiques comme le syndrome de Zollinger-Ellison, les adénomas endocrins multiples et mastocytose systémique.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent la confusion, la somnolence, la vision floue, la tachycardie, les nausées, la diaphorèse, le rinçage, les maux de tête et la bouche sèche.

Toxicocinétique

Demi-vie: 0,5 à 1 heure (sujets sains, capsule à libération retardée);
3 heures (troubles hépatiques)

Clairance rénale: * 500 – 600 ml / min [autorisation totale du corps, sujets sains, capsule à libération retardée]
* 250 ml / min [autorisation plasmatique, gériatrique]
* 70 ml / min [autorisation plasmatique, troubles hépatiques]

Mécanisme d’action:

L’oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui supprime la sécrétion d’acide gastrique par une inhibition spécifique de la H

+ / k

+ -ATPase dans la cellule pariétale gastrique. En agissant spécifiquement sur la pompe à protons, l’oméprazole bloque la dernière étape de la production d’acide, réduisant ainsi l’acidité gastrique.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov