Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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+2000 substances chimiques, structure chimique, indications, toxicité, toxicocinétique.

Fludrocortisone

Un minéralocorticoïde synthétique avec une activité anti-inflammatoire. [PubChem]

Acétate de mestrol

17-hydroxy-6-méthylpregna-3,6-diène-3,20-dione. Une hormone progestative utilisée le plus souvent comme ester d’acétate. En tant qu’acétate, il est plus puissant que la progestérone à la fois comme progestatif et comme inhibiteur de l’ovulation. Il a également été utilisé dans le traitement palliatif du cancer du sein.

Sulindac

Sulindac est un agent anti-inflammatoire non stéroïdal (NSAIA) de la classe d’acide arylalkanoïque qui est commercialisé aux États-Unis par Merck sous le nom de Clinoril. Comme les autres NSAIAS, il peut être utilisé dans le traitement des conditions inflammatoires aiguës ou chroniques. Le sulindac est un promédicament, dérivé de sulfinylindene, qui est converti in vivo en un composé de sulfure actif par des enzymes hépatiques. Le métabolite sulfure subit ensuite une circulation entérohépatique; Il est excrété dans la bile puis réabsorbé de l’intestin. On pense que cela aide à maintenir des taux sanguins constants avec des effets secondaires gastro-intestinaux réduits. Certaines études ont montré que Sulindac était relativement moins irritant pour l’estomac que d’autres NSAIA, à l’exception des médicaments de la classe d’inhibiteur de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Le mécanisme exact de ses propriétés NSAIA est inconnu, mais on pense qu’il agit sur les enzymes COX-1 et COX-2, inhibant la synthèse de la prostaglandine.

Losartan

Le losartan est un bloqueur de récepteurs d’angiotensine (ARB) qui peut être utilisé seul ou avec d’autres agents pour traiter l’hypertension. Le losartan et son métabolite à long terme, E-3174, abaissent la pression artérielle en contrariant le système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS); Ils rivalisent avec l’angiotensine II pour se lier au sous-type du récepteur de l’angiotensine II de type 1 (AT1) et empêche les effets croissants de la pression artérielle de l’angiotensine II. Contrairement aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ACE), les ARB n’ont pas l’effet négatif de la toux sèche. Le losartan peut être utilisé pour traiter l’hypertension, l’hypertension systolique isolée, l’hypertrophie ventriculaire gauche et la néphropathie diabétique. Il peut également être utilisé comme agent alternatif pour le traitement de la dysfonction systolique, de l’infarctus du myocarde, de la maladie coronarienne et de l’insuffisance cardiaque.

Albendazole

Un benzimidazole à large spectre anthelminthe structurellement lié au mébendazole qui est efficace contre de nombreuses maladies. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p38)

Mazindol

Le mazindol est un agent anorexigène tricyclique sans rapport avec et moins toxique que l’amphétamine, mais avec des effets secondaires similaires. Il inhibe l’absorption des catécholamines et bloque la liaison de la cocaïne au transporteur d’absorption de dopamine. Le Mazindol n’est approuvé qu’aux États-Unis pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, et n’est pas commercialisé ou disponible aux États-Unis pour être utilisé dans le traitement de l’obésité.

Lévothyroxine

L’hormone majeure dérive de la glande thyroïde. La thyroxine est synthétisée via l’iodination des tyrosines (monoiodotyrosine) et le couplage des iodotyrosines (diodotyrosine) dans la thyroglobuline. La thyroxine est libérée de la thyroglobuline par protéolyse et sécrétée dans le sang. La thyroxine est déiodinée périphérique pour former une triiodothyronine qui exerce un large spectre d’effets stimulants sur le métabolisme cellulaire.

Bentoquatam

Bentoquatam est un médicament topique destiné à agir comme un bouclier contre l’exposition à la substance irritante urushiol, trouvée dans des plantes telles que le lierre empoisonné ou le chêne empoisonné. Bentoquatam contient de la bentonite, une argile, et n’est efficace que tant que le film est visible sur la peau.

Acide aminosalicylique

Un agent antituberculeux souvent administré en association avec l’isoniazide. Le sel de sodium du médicament est mieux toléré que l’acide libre.

Triprolidine

Antagoniste de la première génération de l’histamine H1 utilisée dans la rhinite allergique; asthme; et urticaire. C’est une composante de la toux et des médicaments froids. Cela peut provoquer une somnolence.

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