Analytical Toxicology » Page 2 sur 70 » Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

Buspirone

25 décembre, 2022

Un agent anxiolytique et un agoniste des récepteurs de la sérotonine appartenant à la classe des composés azaspirodecanedione. Sa structure n'est pas liée à celles des benzodiazépines, mais elle a une efficacité comparable au diazépam. [PubChem]

Loracarbef

25 décembre, 2022

Loracarbef est un antibiotique carbacephée parfois regroupé avec les antibiotiques de céphalosporine de deuxième génération. Il est commercialisé sous le nom commercial Lorabid.

Pipérazine

24 décembre, 2022

La pipérazine est un composé organique qui se compose d'un anneau à six membres contenant deux atomes d'azote opposés. La pipérazine existe sous forme de petits cristaux de déliquescents alcalins avec un goût salin. La pipérazine a été présentée à la médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est pris dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire un urate soluble, mais selon une expérience clinique, il n'a pas été tout aussi réussi. La pipérazine a été introduite pour la première fois comme anthelminthe en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont une action anthelminthe. Leur mode d'action est généralement en paralysant les parasites, ce qui permet au corps de l'hôte d'éliminer ou d'expulser facilement l'organisme envahissant.

Fludrocortisone

24 décembre, 2022

Un minéralocorticoïde synthétique avec une activité anti-inflammatoire. [PubChem]

Acétate de mestrol

24 décembre, 2022

17-hydroxy-6-méthylpregna-3,6-diène-3,20-dione. Une hormone progestative utilisée le plus souvent comme ester d'acétate. En tant qu'acétate, il est plus puissant que la progestérone à la fois comme progestatif et comme inhibiteur de l'ovulation. Il a également été utilisé dans le traitement palliatif du cancer du sein.

Sulindac

24 décembre, 2022

Sulindac est un agent anti-inflammatoire non stéroïdal (NSAIA) de la classe d'acide arylalkanoïque qui est commercialisé aux États-Unis par Merck sous le nom de Clinoril. Comme les autres NSAIAS, il peut être utilisé dans le traitement des conditions inflammatoires aiguës ou chroniques. Le sulindac est un promédicament, dérivé de sulfinylindene, qui est converti in vivo en un composé de sulfure actif par des enzymes hépatiques. Le métabolite sulfure subit ensuite une circulation entérohépatique; Il est excrété dans la bile puis réabsorbé de l'intestin. On pense que cela aide à maintenir des taux sanguins constants avec des effets secondaires gastro-intestinaux réduits. Certaines études ont montré que Sulindac était relativement moins irritant pour l'estomac que d'autres NSAIA, à l'exception des médicaments de la classe d'inhibiteur de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Le mécanisme exact de ses propriétés NSAIA est inconnu, mais on pense qu'il agit sur les enzymes COX-1 et COX-2, inhibant la synthèse de la prostaglandine.

Losartan

24 décembre, 2022

Le losartan est un bloqueur de récepteurs d'angiotensine (ARB) qui peut être utilisé seul ou avec d'autres agents pour traiter l'hypertension. Le losartan et son métabolite à long terme, E-3174, abaissent la pression artérielle en contrariant le système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS); Ils rivalisent avec l'angiotensine II pour se lier au sous-type du récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1) et empêche les effets croissants de la pression artérielle de l'angiotensine II. Contrairement aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), les ARB n'ont pas l'effet négatif de la toux sèche. Le losartan peut être utilisé pour traiter l'hypertension, l'hypertension systolique isolée, l'hypertrophie ventriculaire gauche et la néphropathie diabétique. Il peut également être utilisé comme agent alternatif pour le traitement de la dysfonction systolique, de l'infarctus du myocarde, de la maladie coronarienne et de l'insuffisance cardiaque.

Albendazole

17 juin, 2022

Un benzimidazole à large spectre anthelminthe structurellement lié au mébendazole qui est efficace contre de nombreuses maladies. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p38)

Mazindol

22 décembre, 2022

Le mazindol est un agent anorexigène tricyclique sans rapport avec et moins toxique que l'amphétamine, mais avec des effets secondaires similaires. Il inhibe l'absorption des catécholamines et bloque la liaison de la cocaïne au transporteur d'absorption de dopamine. Le Mazindol n'est approuvé qu'aux États-Unis pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne, et n'est pas commercialisé ou disponible aux États-Unis pour être utilisé dans le traitement de l'obésité.

Lévothyroxine

21 décembre, 2022

L'hormone majeure dérive de la glande thyroïde. La thyroxine est synthétisée via l'iodination des tyrosines (monoiodotyrosine) et le couplage des iodotyrosines (diodotyrosine) dans la thyroglobuline. La thyroxine est libérée de la thyroglobuline par protéolyse et sécrétée dans le sang. La thyroxine est déiodinée périphérique pour former une triiodothyronine qui exerce un large spectre d'effets stimulants sur le métabolisme cellulaire.