Pipérazine: La pipérazine est un composé organique qui se compose d'un anneau à six membres contenant deux atomes d'azote opposés. La pipérazine existe sous forme de petits cristaux de déliquescents alcalins avec un goût salin.
La pipérazine a été présentée à la médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est pris dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire un urate soluble, mais selon une expérience clinique, il n'a pas été tout aussi réussi.
La pipérazine a été introduite pour la première fois comme anthelminthe en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont une action anthelminthe. Leur mode d'action est généralement en paralysant les parasites, ce qui permet au corps de l'hôte d'éliminer ou d'expulser facilement l'organisme envahissant.
50 </ sub> = 5 g / kg (humain, oral). Les symptômes de surdose comprennent la fatigue musculaire, les convulsions et la difficulté à respirer.
Classification
Parent Direct: Piperazines Royaume: Composés Organiques Super Classe: Organoheterocyclique Composés Classe: Diazinanes Sous-Classe: PiperarazinesIndications
Utilisé comme traitement alternatif pour l'ascariase causé par ascaris lumbricoides (ver rond) et entérobiase (oxyuase) causée par entérobius vermicularis (Pinworm). Il est également utilisé pour traiter l'obstruction intestinale partielle par le ver ronde commun, une condition principalement survenue chez les enfants.Toxicité
LdToxicocinétique
Demi-vie: Indisponible. Clairance rénale: Indisponible.Mécanisme d'action:
La pipérazine est un agoniste du récepteur GABA. Piperzine se lie directement et sélectivement aux récepteurs de la membrane musculaire GABA, provoquant vraisemblablement l'hyperpolarisation des terminaisons nerveuses, entraînant une paralysie flasque du ver. Bien que le ver soit paralysé, il est délogé de la lumière intestinale et expulsé en direct du corps par le péristaltisme intestinal normal. Sources:- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Was this article helpful?
YesNo
Last modified: 24 décembre, 2022