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Benzthiazide

Le benzthiazide est utilisé pour traiter l’hypertension et l’œdème. Comme les autres thiazides, le benzthiazide favorise la perte d’eau du corps (diurétiques). Ils inhibent la réabsorption de Na + / Cl des tubules alambiqués distaux dans les reins. Les thiazides provoquent également une perte de potassium et une augmentation de l’acide urique sérique. Les thiazides sont souvent utilisés pour traiter l’hypertension, mais leurs effets hypotensifs ne sont pas nécessairement dus à leur activité diurétique. Il a été démontré que les thiazides empêchent la morbidité et la mortalité liées à l’hypertension bien que le mécanisme ne soit pas entièrement compris. Les thiazides provoquent une vasodilatation en activant les canaux de potassium activés par le calcium (grande conductance) dans les muscles lisses vasculaires et inhibant diverses anhydrases carboniques dans le tissu vasculaire.

Minoxidil

Un puissant vasodilatateur périphérique à action directe (agents vasodilatateurs) qui réduit la résistance périphérique et produit une baisse de la pression artérielle. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p371)

Lindane

Un insecticide organochloriné qui a été utilisé comme pédicucide et scabicide. Lindane a été interdit en Californie, au Royaume-Uni, en Australie et de nombreux pays occidentaux en raison de préoccupations concernant la neurotoxicité et les effets néfastes sur l’environnement. Au Canada, Lindane n’est pas recommandé en tant que thérapie de première ligne en raison des rapports de résistance, de neurotoxicité et de suppression de la moelle osseuse, mais a été approuvé par la FDA comme traitement de deuxième ligne pour le traitement topique de la capite pédiculose (pouce de tête), Pédiculose pubis (poux pubien), ou gale chez les patients de plus de deux ans qui ne peuvent pas tolérer ou avoir échoué un traitement de première ligne. Lindane est toujours autorisé pour une utilisation pharmaceutique jusqu’en 2015.

Perflutren

Perflutren, un médicament diagnostique qui est destiné à être utilisé pour l’amélioration du contraste pendant les procédures échocardiographiques indiquées, est composé de microsphères à revêtement lipidique remplies de gaz octafluoropropane (OFP). Lorsqu’elles sont exposées à des ondes échographiques, les microsphères résonnent et «écho» forte signalent à la machine à ultrasons. La différence de densité entre les bulles remplies de gaz et le sang autour d’eux crée un niveau accru de contraste visible dans l’image échographique résultante. Pendant l’échocardiographie, les perflutren activés améliorent les images des bords intérieurs ou des frontières du cœur, produisant une image améliorée qui peut permettre aux médecins de mieux diagnostiquer les patients.

Diatrizoate

Un milieu de contraste aux rayons X couramment utilisé. En tant que diatrizoate meglumine et en tant que diatrizoate sodium, il est utilisé pour les études gastro-intestinales, l’angiographie et l’urographie. [PubChem]

Clonidine

La clonidine, un agent hypotensive dérivé de l’imidazoline est un agoniste d’action central et alpha; 2 . Il traverse la barrière hémato-encéphalique et agit dans l’hypothalamus pour induire une diminution de la pression artérielle. Il peut également être administré comme une perfusion péridurale comme traitement auxiliaire dans la gestion de douleurs cancéreuses sévères qui ne sont pas soulagées par les analgésiques opiacés seuls. La clonidine peut être utilisée pour le diagnostic différentiel du phéochromocytome chez les patients hypertendus. D’autres utilisations de la clonidine comprennent la prophylaxie des migraines vasculaires, le traitement de la dysménorrhée sévère, la gestion des symptômes vasomotrices associés à la ménopause, une détoxification rapide dans la gestion du sevrage des opiacés, le traitement du sevrage alcoolique utilisé en conjonction avec les benzodiazépines, la gestion de la nicotine, Pour réduire la pression intraoculaire dans le traitement du glaucome à angle ouvert et secondaire et du glaucome hémorragique associé à l’hypertension et dans le traitement du trouble d’hyperactivité déficitaire de l’attention (TDAH). La clonidine présente également une certaine activité périphérique.

Vancomycine

Antibactérien obtenu de Streptomyces orientalis. Il s’agit d’un glycopeptide lié à la ristocétine qui inhibe l’assemblage de la paroi cellulaire bactérienne et est toxique pour les reins et l’oreille interne.

Au 29 janvier 2018, le Firvanq de Cutispharma est la seule option de traitement liquide oral de vancomycine approuvé par la FDA disponible pour le traitement de la diarrhée associée à _clostridium_ associée et en entérocolite causée par _staphyloccus aureus_, y compris les souches résistantes à la méthicilline [LP1196]. Une telle formulation de liquide orale devrait rendre la thérapie de diarrhée associée à _clostridium_ associée par rapport aux produits de composition spécialisés précédemment disponibles [LP1196].

Trazodone

Un inhibiteur d’absorption de sérotonine qui est utilisé comme agent antidépressif. Il s’est avéré efficace chez les patients atteints de troubles dépressifs majeurs et d’autres sous-ensembles de troubles dépressifs. Il est généralement plus utile dans les troubles dépressifs associés à l’insomnie et à l’anxiété. Ce médicament n’aggrave pas les symptômes psychotiques chez les patients atteints de schizophrénie ou de troubles schizo-affectifs. (De AMA Drug Evaluations Annual, 1994, P309)

Lévonorgestrel

Une hormone progestationnelle synthétique avec des actions similaires à celles de la progestérone et environ deux fois plus puissantes que son racémique ou (+ -) – isomère (NOGERDREL). Il est utilisé pour la contraception, le contrôle des troubles menstruels et le traitement de l’endométriose. Il est généralement fourni dans un mélange racémique (NorGredrel, 6533-00-2). Seul l’isomère de lévonorgestrel est actif. Levonorgestrel est commercialisé principalement en tant que contraceptive orale combinée sous plusieurs marques telles que Alesse, Triphasil et Min-Ovral.

Éthambutol

Un agent antituberculeux qui inhibe le transfert des acides mycoliques dans la paroi cellulaire du bacille tuberculeux. Il peut également inhiber la synthèse de la spermidine chez les mycobactéries. L’action est généralement bactéricide et le médicament peut pénétrer les membranes des cellules humaines pour exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, manuel de pharmacologie, 1992, p863)

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