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Phénoxyméthylpénicilline

La phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est un antibiotique à spectre étroit utilisé pour traiter les infections légères à modérées causées par des bactéries sensibles. Il s’agit d’un antibiotique de pénicilline naturel qui est administré par voie orale. La pénicilline V peut également être utilisée dans certains cas comme prophylaxie contre les organismes sensibles.

Les pénicillines naturelles sont considérées comme les médicaments de choix pour plusieurs infections causées par des organismes aérobies gram positifs sensibles, tels que Streptococcus pneumoniae , les groupes A, B, C et G Streptococci, le groupe non-entérococcique D Streptococci, le groupe viridans Streptococci, et la non-pénicillinase produisant du Staphylococcus. Les aminoglycosides peuvent être ajoutés pour la synergie contre le groupe B Streptococcus ( s. Agalactiae ), s. viridans , et Enterococcus faecalis . The natural penicillins may also be used as first or second line agents against susceptible gram positive aerobic bacilli such as Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, and Erysipelothrix rhusiopathiae. Les pénicillines naturelles ont une activité limitée contre les organismes Gram négatifs; Cependant, ils peuvent être utilisés dans certains cas pour traiter les infections causées par neisseria meningitidis et pasteurella . Ils ne sont généralement pas utilisés pour traiter les infections anaérobies. Les schémas de résistance, les directives de sensibilité et de traitement varient d’une région à l’autre.

Simvastatine

La simvastatine est un agent hypolipidémiant qui est dérivé synthétiquement de la fermentation d’Aspergillus terreus. Il s’agit d’un puissant inhibiteur compétitif de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme a réductase (hydroxyméthylglutaryl coa réductase), qui est l’enzyme limitant la vitesse dans la biosynthèse du cholestérol. Il peut également interférer avec la production d’hormones stéroïdes. En raison de l’induction de récepteurs LDL hépatiques, il augmente la rupture du cholestérol LDL. [PubChem]

Fluorométholone

Un glucocorticoïde utilisé, généralement comme gouttes oculaires, dans le traitement des conditions allergiques et inflammatoires de l’œil. Il a également été utilisé par voie topique dans le traitement de divers troubles cutanés. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p732)

Dicloxacilline

L’une des pénicillines résistante à la pénicillinase. [PubChem]

Lovastatine

La lovastatine est un agent hypocholestéroléen qui appartient à la classe de médicaments appelés statines. C’était le deuxième agent de cette classe découvert. Il a été découvert par Alfred Alberts et son équipe chez Merck en 1978 après avoir projeté seulement 18 composés sur 2 semaines. L’agent, également connu sous le nom de mévinoline, a été isolé des champignons aspergillus terreus . Des recherches sur ce composé ont été soudainement fermées en 1980 et le médicament n’a été approuvé qu’en 1987. Intéressant, Akira Endo à Sankyo Co. (Japon) a breveté la lovastatine isolée de Monascus Ruber quatre mois avant Merck. La lovastatine s’est avérée 2 fois plus puissante que son prédécesseur, Mevastatin, la première statine découverte. Comme la mévastatine, la lovastatine est structurellement similaire à l’hydroxyméthylglutarate (HMG), un substituant de HMG-coenzyme A (HMG-CoA), un substrat de la voie de biosynthèse du cholestérol via la voie de l’acide mévalonique. La lovastatine est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase avec une affinité de liaison 20 000 fois supérieure à HMG-CoA. La lovastatine diffère structurellement de la mévastatine par un seul groupe méthyle en position 6 ’. La lovastatine est un promédicament qui est activé par l’hydrolyse in vivo de l’anneau lactone. Il, avec Mevastatine, a servi de composé principal pour le développement des composés synthétiques utilisés aujourd’hui.

Dihydroergotamine

Un dérivé de 9,10alpha-dihydro de l’ergotamine. Il est utilisé comme vasoconstricteur, en particulier pour la thérapie des troubles de la migraine.

Diltiazem

Un dérivé de la benzothiazépine avec une action vasodilatrice due à son antagonisme des actions de l’ion calcium dans les fonctions membranaires. Il est également tératogène.

Éthambutol

Un agent antituberculeux qui inhibe le transfert des acides mycoliques dans la paroi cellulaire du bacille tuberculeux. Il peut également inhiber la synthèse de la spermidine chez les mycobactéries. L’action est généralement bactéricide et le médicament peut pénétrer les membranes des cellules humaines pour exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, manuel de pharmacologie, 1992, p863)

Nafcillin

Un antibiotique semi-synthétique lié à la pénicilline, la naficilline est un médicament antibiotique bêta-lactame à spectre étroit. Il s’agit d’une pénicilline résistante à la bêta-lactamase qui est indiquée pour le traitement des infections staphylococciques causées par des souches résistantes à d’autres pénicillines, à l’exception de celles causées par le SARM. Il peut être utilisé comme thérapie de première ligne dans les infections sensibles à la méthicilline * Staphylococcus aureus * [A20360].

L-isoleucine

Un acide aminé aliphatique ramifié essentiel dans de nombreuses protéines. C’est un isomère de leucine. Il est important dans la synthèse de l’hémoglobine et la régulation de la glycémie et des niveaux d’énergie. [PubChem]

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