Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.
+2000 substances chimiques, structure chimique, indications, toxicité, toxicocinétique.
Inhibiteur de pyrimidine de la dihydrofolate réductase, c’est un antibactérien lié à la pyriméthamine. L’interférence avec le métabolisme de l’acide folique peut provoquer une dépression de l’hématopoïèse. Il est potentialisé par les sulfonamides et la combinaison triméthoprime-sulfaméthoxazole est la forme la plus souvent utilisée. Il est parfois utilisé seul comme antipaludique. Une résistance au triméthoprime a été signalée. [PubChem]
Un analgésique opioïde dérivé de la morphine et utilisé principalement comme analgésique. Il a une durée d’action plus courte et est plus puissant que la morphine. [PubChem]
Un barbituré à action à action courte qui est efficace en tant qu’agent sédatif et hypnotique (mais pas comme anti-anxiété) et est généralement donné par voie orale. Il est prescrit plus fréquemment pour l’induction du sommeil que pour la sédation mais, comme des agents similaires, peut perdre son efficacité d’ici la deuxième semaine de l’administration continue. (De AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p236)
L’acide butalbital, 5-allyl-5-isobutylbarbituric, est un barbiturique avec une durée d’action intermédiaire. Il a la même formule chimique que Talbutal mais une structure différente. Le butalbital est souvent combiné avec d’autres médicaments, tels que l’acétaminophène ou l’aspirine, et est couramment prescrit pour le traitement de la douleur et des maux de tête. [Wikipédia]
L’alcaloïde principal de l’opium et le prototype analgésique et narcotique d’opiacés. La morphine a des effets répandus dans le système nerveux central et sur les muscles lisses. En janvier 2017, la morphine a été approuvée pour le traitement de la douleur chronique.
La valrubicine (N-trifluoroacétyladriamycine-14-Valerate, Valstar & Reg;) est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter le cancer de la vessie. La valrubicine est un analogue semi-synthétique de la doxorubicine de l’anthracycline et est administré par perfusion directement dans la vessie. [Wikipédia]
Le clobazam appartient à la classe de médicaments 1,5-benzodiazépine et devrait avoir un meilleur profil à effet secondaire par rapport aux 1,4-benzodiazépines plus anciennes. Il est commercialisé comme anxiolytique depuis 1975 et anticonvulsivant depuis 1984. La préparation orale a été approuvée par la FDA le 21 octobre 2011. Une suspension orale devrait être disponible en 2013.
Le triméthobenzamide est un nouvel antiémétique qui empêche les nausées et les vomissements chez l’homme. Ses actions ne sont pas claires mais impliquent très probablement la zone de déclenchement du chimiorécepteur (CTZ). Chez les chiens prétraités avec du triméthobenzamide HCl, la réponse émétique à l’apomorphine est inhibée, tandis que peu ou pas de protection est accordée contre les vomissements induits par le sulfate de cuivre intragastrique.
L’oxycodone est une dérivée semi-synthétique de la codéine qui agit comme un analgésique narcotique plus puissant et plus addictif que la codéine. Une forme à libération prolongée (ER) d’oxycodone (Xtampza ER) a été approuvée pour la gestion de la gestion quotidienne de la douleur 24 en avril 2016.
Les suppléments de calcium tels que le glucept de calcium sont pris par des personnes qui ne sont pas en mesure d’obtenir suffisamment de calcium dans leur alimentation régulière ou qui ont besoin de plus de calcium. Ils sont utilisés pour prévenir ou traiter plusieurs conditions qui peuvent provoquer une hypocalcémie (pas assez de calcium dans le sang). Le corps a besoin de calcium pour faire des os solides. Le calcium est également nécessaire pour que le cœur, les muscles et le système nerveux fonctionnent correctement.