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Lindane

20 octobre, 2022

Un insecticide organochloriné qui a été utilisé comme pédicucide et scabicide. Lindane a été interdit en Californie, au Royaume-Uni, en Australie et de nombreux pays occidentaux en raison de préoccupations concernant la neurotoxicité et les effets néfastes sur l’environnement. Au Canada, Lindane n’est pas recommandé en tant que thérapie de première ligne en raison des rapports de résistance, de neurotoxicité et de suppression de la moelle osseuse, mais a été approuvé par la FDA comme traitement de deuxième ligne pour le traitement topique de la capite pédiculose (pouce de tête), Pédiculose pubis (poux pubien), ou gale chez les patients de plus de deux ans qui ne peuvent pas tolérer ou avoir échoué un traitement de première ligne. Lindane est toujours autorisé pour une utilisation pharmaceutique jusqu’en 2015.

Anidulafungin

8 octobre, 2022

L’anidulafung ou l’eraxie est un médicament antifongique fabriqué par Pfizer qui a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) le 21 février 2006; Il était auparavant connu sous le nom de LY303366. Il existe des preuves préliminaires qu’il a un profil de sécurité similaire à la caspofungin. [Wikipédia]

Diéthylstilbestrol

8 octobre, 2022

Un œstrogène non stéroïdal synthétique utilisé dans le traitement des troubles ménopausiques et postménopausiques. Il a également été utilisé autrefois comme promoteur de croissance chez les animaux. Selon le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), le diéthylstilbestrol a été répertorié comme cancérogène connu. (Merck, 11th ed)

Secobarbital

7 octobre, 2022

Secobarbital (commercialisé par Eli Lilly and Company sous les noms de marque Seconal® et Tuinal) est un médicament dérivé de barbiturique. Il possède des propriétés anesthésiques, anticonvulsives, sédatives et hypnotiques. Au Royaume-Uni, il était connu sous le nom de Quinalbarbitone.

Diatrizoate

7 octobre, 2022

Un milieu de contraste aux rayons X couramment utilisé. En tant que diatrizoate meglumine et en tant que diatrizoate sodium, il est utilisé pour les études gastro-intestinales, l’angiographie et l’urographie. [PubChem]

Palonosétron

5 octobre, 2022

Le palonosétron (Inn, Nom du commerce ALOXI) est un antagoniste 5-HT3 utilisé dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (CINV). Il est le plus efficace des antagonistes 5-HT3 dans le contrôle des nausées et des vomissements CINV retardés qui apparaissent plus de 24 heures après la première dose d’un cours de chimiothérapie et est le seul médicament de sa classe approuvé pour cette utilisation par la nourriture américaine et Administration du médicament. Depuis 2008, il s’agit de l’antagoniste le plus récent 5-HT3 pour entrer dans l’utilisation clinique.

Diltiazem

30 août, 2022

Un dérivé de la benzothiazépine avec une action vasodilatrice due à son antagonisme des actions de l’ion calcium dans les fonctions membranaires. Il est également tératogène.

Démeclocycline

17 août, 2022

Un analogue de tétracycline ayant un 7-chloro et un 6-méthyle. Parce qu’il est excrété plus lentement que la tétracycline, il maintient des taux sanguins efficaces pendant de plus longues périodes. [PubChem]

Digoxine

14 août, 2022

Un glycoside cardiotonique obtenu principalement de Digitalis Lanata; Il se compose de trois sucres et de la digoxigénine aglycone. La digoxine a une activité chronotrope inotrope et négative positive. Il est utilisé pour contrôler la vitesse ventriculaire dans la fibrillation auriculaire et dans la gestion de l’insuffisance cardiaque congestive avec la fibrillation auriculaire. Son utilisation dans l’insuffisance cardiaque congestive et le rythme des sinus sont moins certains. La marge entre les doses toxiques et thérapeutiques est petite. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p666)

Dapsone

13 août, 2022

Une sulfone active contre un large éventail de bactéries mais principalement employée pour ses actions contre Mycobacterium leprae. Son mécanisme d’action est probablement similaire à celui des sulfonamides qui implique l’inhibition de la synthèse d’acide folique dans les organismes sensibles. Il est également utilisé avec la pyriméthamine dans le traitement du paludisme. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, P157-8)