Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.
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L’hormone majeure dérive de la glande thyroïde. La thyroxine est synthétisée via l’iodination des tyrosines (monoiodotyrosine) et le couplage des iodotyrosines (diodotyrosine) dans la thyroglobuline. La thyroxine est libérée de la thyroglobuline par protéolyse et sécrétée dans le sang. La thyroxine est déiodinée périphérique pour former une triiodothyronine qui exerce un large spectre d’effets stimulants sur le métabolisme cellulaire.
Un anticonvulsivant utilisé dans une grande variété de crises. C’est aussi un anti-arythmique et un relaxant musculaire. Le mécanisme de l’action thérapeutique n’est pas clair, bien que plusieurs actions cellulaires aient été décrites, notamment des effets sur les canaux ioniques, le transport actif et la stabilisation générale de la membrane. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble impliquer une réduction de la sensibilité des broches musculaires à s’étirer. La phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres utilisations thérapeutiques, mais son utilisation a été limitée par ses nombreux effets indésirables et interactions avec d’autres médicaments. [PubChem]
La valrubicine (N-trifluoroacétyladriamycine-14-Valerate, Valstar & Reg;) est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter le cancer de la vessie. La valrubicine est un analogue semi-synthétique de la doxorubicine de l’anthracycline et est administré par perfusion directement dans la vessie. [Wikipédia]
Les suppléments de calcium tels que le glucept de calcium sont pris par des personnes qui ne sont pas en mesure d’obtenir suffisamment de calcium dans leur alimentation régulière ou qui ont besoin de plus de calcium. Ils sont utilisés pour prévenir ou traiter plusieurs conditions qui peuvent provoquer une hypocalcémie (pas assez de calcium dans le sang). Le corps a besoin de calcium pour faire des os solides. Le calcium est également nécessaire pour que le cœur, les muscles et le système nerveux fonctionnent correctement.
Un insecticide organochloriné qui a été utilisé comme pédicucide et scabicide. Lindane a été interdit en Californie, au Royaume-Uni, en Australie et de nombreux pays occidentaux en raison de préoccupations concernant la neurotoxicité et les effets néfastes sur l’environnement. Au Canada, Lindane n’est pas recommandé en tant que thérapie de première ligne en raison des rapports de résistance, de neurotoxicité et de suppression de la moelle osseuse, mais a été approuvé par la FDA comme traitement de deuxième ligne pour le traitement topique de la capite pédiculose (pouce de tête), Pédiculose pubis (poux pubien), ou gale chez les patients de plus de deux ans qui ne peuvent pas tolérer ou avoir échoué un traitement de première ligne. Lindane est toujours autorisé pour une utilisation pharmaceutique jusqu’en 2015.
L’anidulafung ou l’eraxie est un médicament antifongique fabriqué par Pfizer qui a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) le 21 février 2006; Il était auparavant connu sous le nom de LY303366. Il existe des preuves préliminaires qu’il a un profil de sécurité similaire à la caspofungin. [Wikipédia]
Le palonosétron (Inn, Nom du commerce ALOXI) est un antagoniste 5-HT3 utilisé dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (CINV). Il est le plus efficace des antagonistes 5-HT3 dans le contrôle des nausées et des vomissements CINV retardés qui apparaissent plus de 24 heures après la première dose d’un cours de chimiothérapie et est le seul médicament de sa classe approuvé pour cette utilisation par la nourriture américaine et Administration du médicament. Depuis 2008, il s’agit de l’antagoniste le plus récent 5-HT3 pour entrer dans l’utilisation clinique.
Antibactérien obtenu de Streptomyces orientalis. Il s’agit d’un glycopeptide lié à la ristocétine qui inhibe l’assemblage de la paroi cellulaire bactérienne et est toxique pour les reins et l’oreille interne.
Au 29 janvier 2018, le Firvanq de Cutispharma est la seule option de traitement liquide oral de vancomycine approuvé par la FDA disponible pour le traitement de la diarrhée associée à _clostridium_ associée et en entérocolite causée par _staphyloccus aureus_, y compris les souches résistantes à la méthicilline [LP1196]. Une telle formulation de liquide orale devrait rendre la thérapie de diarrhée associée à _clostridium_ associée par rapport aux produits de composition spécialisés précédemment disponibles [LP1196].
Un analogue de tétracycline ayant un 7-chloro et un 6-méthyle. Parce qu’il est excrété plus lentement que la tétracycline, il maintient des taux sanguins efficaces pendant de plus longues périodes. [PubChem]
Un glycoside cardiotonique obtenu principalement de Digitalis Lanata; Il se compose de trois sucres et de la digoxigénine aglycone. La digoxine a une activité chronotrope inotrope et négative positive. Il est utilisé pour contrôler la vitesse ventriculaire dans la fibrillation auriculaire et dans la gestion de l’insuffisance cardiaque congestive avec la fibrillation auriculaire. Son utilisation dans l’insuffisance cardiaque congestive et le rythme des sinus sont moins certains. La marge entre les doses toxiques et thérapeutiques est petite. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p666)