6-dione Archives » Analytical Toxicology

Thiopental

2 décembre, 2022

Un barbiturique qui est administré par voie intraveineuse pour l’induction d’une anesthésie générale ou pour la production d’anesthésie complète de courte durée. Il est également utilisé pour l’hypnose et pour le contrôle des états convulsifs. Il a été utilisé chez les patients neurochirurgicaux pour réduire la pression intracrânienne accrue. Il ne produit aucune excitation mais a de mauvaises propriétés analgésiques et relaxantes musculaires. Il a été démontré que de petites doses sont anti-analgésiques et abaissent le seuil de douleur. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P920)

Théophylline

18 novembre, 2022

Un dérivé de la méthylxanthine à partir de thé avec un relaxant musculaire diurétique, lisse, une dilatation bronchique, des activités de stimulant cardiaque et du système nerveux central. Mécaniquement, la théophylline agit comme un inhibiteur de la phosphodiestérase, un bloqueur du récepteur d’adénosine et l’activateur de l’histone désacétylase. La théophylline est commercialisée sous plusieurs marques telles que l’uniphyle et le théochron, et elle est principalement indiquée pour l’asthme, le bronchospasme et la MPOC.

Caféine

15 septembre, 2022

Une méthylxanthine naturelle dans certaines boissons et également utilisée comme agent pharmacologique. L’effet pharmacologique le plus notable de la caféine est en tant que stimulant du système nerveux central, augmentant la vigilance et la production d’agitation. Il détend également le muscle lisse, stimule le muscle cardiaque, stimule la diurèse et semble être utile dans le traitement de certains types de maux de tête. Plusieurs actions cellulaires de la caféine ont été observées, mais il n’est pas tout à fait clair comment chacune contribue à son profil pharmacologique. Parmi les plus importants figurent l’inhibition des nucléotides cycliques phosphodiestérases, l’antagonisme des récepteurs d’adénosine et la modulation de la manipulation intracellulaire du calcium.

Dyphylline

3 septembre, 2022

Une dérivée de théophylline avec des propriétés broncho- et vasodilatateurs. Il est utilisé dans le traitement de l’asthme, de la dyspnée cardiaque et de la bronchite. [PubChem]

Dexrazoxane

19 juillet, 2022

Un agent antimitotique aux propriétés immunosuppressives. Dexrazoxane, l’énantiomorphe (+) – du razoxane, fournit une cardioprotection contre la toxicité de l’anthracycline. Il semble inhiber la formation d’un complexe de fer toxique en fer-anthracycline. [PubChem]
La Food and Drug Administration a désigné le dexrazoxane comme médicament orphelin pour une utilisation dans la prévention ou la réduction de l’incidence et de la gravité de la cardiomyopathie induite par l’anthracycline.

Lénalidomide

25 juin, 2022

Le lenalidomide (initialement connu sous le nom de CC-5013 et commercialisé comme Revlimid® par Celgene) est un dérivé de la thalidomide introduit en 2004. Il était initialement conçu comme un traitement pour le myélome multiple, pour lequel le thalidomide est une modalité thérapeutique acceptée, mais a également montré son efficacité dans les troubles hématologiques appelés syndromes myélodysplasiques. [Wikipedia] FDA a approuvé le 27 décembre 2005.