alpha Archives » Analytical Toxicology

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Travoprost

La solution ophtalmique de travoprost est un médicament topique utilisé pour contrôler la progression du glaucome ou de l’hypertension oculaire, en réduisant la pression intraoculaire. Il s’agit d’un analogue synthétique de la prostaglandine f2alpha. [Wikipédia]

Fluoxétine

Le chlorhydrate de fluoxétine est le premier agent de la classe d’antidépresseurs connus sous le nom d’inhibiteurs sélectifs de la sérotonine (ISRS). La fluoxétine est un mélange racémique des énantiomères R et S et a une activité pharmacologique équivalente. Malgré des différences structurelles distinctes entre les composés de cette classe, les ISRS possèdent une activité pharmacologique similaire. Comme pour les autres agents antidépresseurs, plusieurs semaines de thérapie peuvent être nécessaires avant qu’un effet clinique ne soit observé. Les ISRS sont de puissants inhibiteurs de la recapture neuronale de la sérotonine. Ils ont peu ou pas d’effet sur la recapture de noradrénaline ou de dopamine et n’incartent pas & alpha; – ou & bêta; -adrénergique, dopamine d 2 ou les récepteurs de l’histamine H 1 . Pendant l’utilisation aiguë, les ISRS bloquent le recaptage de la sérotonine et augmentent la stimulation de la sérotonine des autorécepteurs somatodendritiques 5-HT 1A et les autorécepteurs terminaux. L’utilisation chronique conduit à la désensibilisation des autorécepteurs somatodendritiques 5-HT 1a et terminaux. On pense que l’effet clinique global de l’humeur accrue et de l’anxiété diminuée est due à des changements adaptatifs dans la fonction neuronale qui conduit à une neurotransmission sérotoninergique accrue. Les effets secondaires comprennent la bouche sèche, les nausées, les étourdissements, la somnolence, le dysfonctionnement sexuel et les maux de tête. Les effets secondaires se produisent généralement au cours des deux premières semaines de traitement et sont généralement moins graves et fréquents que ceux observés avec des antidépresseurs tricycliques. La fluoxétine peut être utilisée pour traiter les troubles dépressifs majeurs (MDD), la boulimie nerveuse modérée à sévère, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), le trouble dysphorique prémenstruel (PMDD), le trouble panique avec ou sans agoraphobie, et en combinaison avec l’olanzapine pour le traitement résistant au traitement ou dépression bipolaire I. La fluoxétine est le SSRI le plus anorexique et le plus stimulant.

Nitisinone

La nitisinone est un inhibiteur réversible synthétique de la 4-hydroxyphénylpyruvate de dioxygénase. Il est utilisé dans le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1. Il est vendu sous la marque Orfadin.

Phentermine

Un stimulant du système nerveux central et sympathomimétique avec les actions et utilise similaires à ceux de la dextroamphétamine. Il a été utilisé le plus souvent dans le traitement de l’obésité. [PubChem]. Certains noms de marque communs pour la phentermine sont Adipex-P® et Suprenza ™. La phentermine est également disponible dans des médicaments combinés tels que QSymia®.

Diéthylstilbestrol

Un œstrogène non stéroïdal synthétique utilisé dans le traitement des troubles ménopausiques et postménopausiques. Il a également été utilisé autrefois comme promoteur de croissance chez les animaux. Selon le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), le diéthylstilbestrol a été répertorié comme cancérogène connu. (Merck, 11th ed)

Flutamide

Un antiandrogène avec environ la même puissance que la cyprotérone chez les espèces de rongeurs et de canine.

Nilutamide

Le nilutamide est un agent hormonal antinéoplasique principalement utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Le nilutamide est un anti-androgène pur non stéroïdien avec une affinité pour les récepteurs des androgènes (mais pas pour les récepteurs progestatifs, œstrogènes ou glucocorticoïdes). Par conséquent, le nilutamide bloque l’action des androgènes d’origine surrénale et testiculaire qui stimule la croissance du tissu prostatique normal et maligne. Le cancer de la prostate dépend principalement des androgènes et peut être traité avec une castration chirurgicale ou chimique. À ce jour, la monothérapie antiandrogène ne s’est pas constamment révélée équivalente à la castration.

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