Tamsulosine

Tamsulosine: La tamsulosine est un antagoniste sélectif chez Alpha-1a et Alpha-1B-Adrépreurs dans la prostate, la capsule prostatique, l'urètre prostatique et le cou de la vessie. Au moins trois sous-types discrets Alpha1-Adrenceptor ont été identifiés: alpha-1a, alpha-1b et alpha-1d; Leur distribution diffère entre les organes humains et les tissus. Environ 70% des récepteurs alpha1 dans la prostate humaine sont du sous-type Alpha-1a. Le blocage de ces récepteurs provoque la relaxation des muscles lisses dans le cou et la prostate de la vessie.

Classification

Parent Direct: Amphétamines Et Dérivés Royaume: Composés Organiques Super Classe: Benzénoïdes Classe: Benzène Et Dérivés Substitués Sous-Classe: Phénéthylamines

Indications

Utilisé dans le traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (réduction de l'obstruction urinaire et soulagement des manifestations associées telles que l'hésitation, le dribble terminal de l'urine, un ruisseau interrompu ou faible ... etc.)

Toxicité

LD 50 </ sub> = 650 mg / kg (chez les rats)

Toxicocinétique

Demi-vie: 5-7 heures Clairance rénale: * 2,88 L / H

Mécanisme d'action:

La tamsulosine est un antagoniste sélectif chez Alpha-1a et Alpha-1B-Adrépreurs dans la prostate, la capsule prostatique, l'urètre prostatique et le cou de la vessie. Au moins trois sous-types discrets Alpha1-Adrenceptor ont été identifiés: alpha-1a, alpha-1b et alpha-1d; Leur distribution diffère entre les organes humains et les tissus. Environ 70% des récepteurs alpha1 dans la prostate humaine sont du sous-type Alpha-1a. Le blocage de ces récepteurs provoque la relaxation des muscles lisses dans le cou et la prostate de la vessie, et diminue ainsi la résistance aux sorties urinaires chez les hommes. Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov

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