Delavirdine: Un puissant inhibiteur de transcriptase inverse non nucléoside avec une activité spécifique du VIH-1. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Pyridinylpiperazines Royaume: Composés Organiques Super Classe: Organotérocyclique Composés Classe: Diazinanes Sous-Classe: Piperarazines

Indications

Pour le traitement de l'infection par le VIH-1 en combinaison avec des agents antirétroviraux appropriés lorsque le traitement est justifié

Toxicité

La toxicité majeure de la delavirdine est téméraire et doit être informée de notifier rapidement que leur médecin devrait se produire. La majorité des éruptions cutanées associées à la delavirdine se produisent dans les 1 à 3 semaines après le début du traitement avec de la delavirdine. L'éruption se résout normalement en 3 à 14 jours et peut être traitée symptomatiquement tandis que le traitement avec la delavirdine est poursuivi. Tout patient présentant une éruption cutanée ou une éruption cutanée sévère accompagnée de symptômes tels que la fièvre, les cloques, les lésions orales, la conjonctivite, l'enflure, les muscles ou les douleurs articulaires devraient interrompre les médicaments et consulter un médecin.

Toxicocinétique

Demi-vie: 5,8 heures Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d'action:

La delavirdine se lie directement à la transcriptase inverse virale (RT) et bloque les activités d'ADN polymérase dépendantes de l'ARN et dépendantes de l'ADN en perturbant le site catalytique de l'enzyme. Sources:
  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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