Amcinonide: L’amcinonide est un corticostéroïde. [Wikipédia]

Classification

Parent Direct: Gluco / Minéralocorticoïdes, Progestants Et Dérivés

Royaume: Composés Organiques

Super Classe : Lipides Et Molécules Lipidiques

Classe: Stéroïdes Et Dérivés Stéroïdes

Sous-Classe: Stéroïdes De Prégnane < / p>

Indications

Pour le soulagement des manifestations inflammatoires et pruritiques des dermatoses sensibles aux corticostéroïdes.

Toxicité

Les résultats des études de toxicité aiguë n’indiquent pas qu’un risque d’intoxication aiguë est à prévoir à la suite d’une seule application cutanée d’une surdose (application sur une grande surface dans des conditions favorables à l’absorption) ou d’une ingestion orale involontaire.

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Le mécanisme de l’activité anti-inflammatoire des stéroïdes topiques, en général, n’est pas clair. Cependant, on pense que les corticostéroïdes agissent par l’induction des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, appelées collectivement les lipocortines. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l’inflammation tels que les prostaglandines et les leucotriènes en inhibant la libération de leur précurseur commun, l’acide arachidonique. L’acide arachidonique est libéré des phospholipides membranaires par la phospholipase A2. L’amcinonide a une affinité pour le récepteur des glucocorticoïdes. Il a une faible affinité pour le récepteur de la progestérone, et pratiquement aucune affinité pour les récepteurs minéralocorticoïdes, œstrogènes ou androgènes.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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