Citalopram
16 septembre, 2022
Le citalopram appartient à une classe d'agents antidépresseurs connus sous le nom d'inhibiteurs sélectifs de la sérotonine (ISRS). Malgré les différences structurelles entre les composés de cette classe, les ISRS possèdent une activité pharmacologique similaire. Comme pour les autres agents antidépresseurs, plusieurs semaines de thérapie peuvent être indiquées avant le début d'un effet clinique. Les ISRS sont de puissants inhibiteurs de la recapture de la sérotonine dans les neurones. Ils ont peu ou pas d'effet sur la recapture de noradrénaline ou de dopamine et n'incartent pas & alpha; - ou & bêta; -adrénergique, dopamine d 2 ou les récepteurs de l'histamine H 1 . Pendant l'utilisation aiguë, les ISRS inhibent le recaptage de la sérotonine et augmentent la stimulation de la sérotonine des autorécepteurs somatodendritiques 5-HT 1A et des autorécepteurs terminaux. L'utilisation chronique conduit à la désensibilisation des autorécepteurs somatodendritiques 5-HT 1a et terminaux. On pense que l'effet clinique général de l'humeur accrue et de l'anxiété diminuée est due à des changements adaptatifs dans la fonction neuronale qui conduit à une neurotransmission sérotoninergique accrue. Les effets secondaires comprennent la bouche sèche, les nausées, les étourdissements, la somnolence, le dysfonctionnement sexuel et les maux de tête. Les effets secondaires se produisent généralement au cours des deux premières semaines de traitement et sont généralement moins graves et fréquents que ceux observés avec des antidépresseurs tricycliques. Le citalopram est approuvé pour le traitement de la dépression. Les indications non marquées comprennent une légère agitation associée à la démence chez les patients non psychotiques, l'arrêt du tabagisme, l'abus d'éthanol, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez les enfants et la neuropathie diabétique [A325, Label FDA].