Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Amitriptyline

Le chlorhydrate d'amitriptyline est un antidépresseur tricyclique (TCA) et analgésique. Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d'anneau tricyclique avec un substituant d'alkyl amine sur l'anneau central. Chez les individus non déprimés, l'amitriptyline n'affecte pas l'humeur ou l'excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, l'amitriptyline exerce un effet positif sur l'humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. Les TCA de l'amine tertiaire, tels que l'amitriptyline, sont des inhibiteurs plus puissants de la recapture de la sérotonine que les TCA d'amine secondaire, tels que la nortriptyline. Les TCA régulent également à la baisse les récepteurs corticaux et bêta cérébraux; -adrénergiques et sensibilisent les récepteurs sérotoninergiques post-synaptiques avec une utilisation chronique. On pense que les effets antidépresseurs des TCA sont dus à une augmentation globale de la neurotransmission sérotoninergique. Les TCA bloquent également les récepteurs de l'histamine-H 1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l'alpha;

Diltiazem

Un dérivé de la benzothiazépine avec une action vasodilatrice due à son antagonisme des actions de l'ion calcium dans les fonctions membranaires. Il est également tératogène.

Acide succinique

Un cristal incolore soluble dans l'eau avec un goût acide qui est utilisé comme intermédiaire chimique, en médecine, la fabrication de laques et pour fabriquer des esters de parfum. Il est également utilisé dans les aliments comme séquestrant, tampon et agent neutralisant. (Hawley & # 39; s Condensé Chemical Dictionary, 12th ed, p1099; McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Termes, 4e éd., P1851)

Gefitinib

Le géfitinib (à l'origine codé ZD1839) est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancer. Agissant de manière similaire à l'erlotinib (commercialisé sous forme de Tarceva), le géfitinib cible sélectivement les protéines mutantes dans les cellules malignes. Il est commercialisé par AstraZeneca sous le nom commercial Iressa. [Wikipédia]

Doxycycline

Une dérivée de tétracycline synthétique avec une activité antimicrobienne similaire. Les études animales suggèrent qu'elle peut provoquer moins de coloration des dents que les autres tétracyclines. Il est utilisé dans certaines zones pour le traitement du paludisme falciparum résistant à la chloroquine (paludisme, falciparum).

Flutamide

Un antiandrogène avec environ la même puissance que la cyprotérone chez les espèces de rongeurs et de canine.

Montelukast

Montelukast est un antagoniste du récepteur leucotriène (LTRA) utilisé pour le traitement d'entretien de l'asthme et pour soulager les symptômes des allergies saisonnières. Il est généralement administré par voie orale. Montelukast bloque l'action du leucotriène D4 sur le récepteur du leucotriène du cystéinyle Cyslt1 dans les poumons et les tubes bronchiaux en lui liant. Cela réduit la bronchoconstriction autrement causée par le leucotriène et entraîne moins d'inflammation. En raison de sa méthode de fonctionnement, il n'est pas utile pour le traitement des crises d'asthme aiguës. Encore une fois en raison de son lieu de fonctionnement très spécifique, il n'interagit pas avec d'autres médicaments contre les allergies tels que la théophylline. Montelukast est commercialisé aux États-Unis et à de nombreux autres pays par Merck & amp; Co. avec la marque Singulair®. Il est disponible sous forme de comprimés oraux, de comprimés à croquer et de granules oraux. En Inde et dans d'autres pays, il est également commercialisé sous le nom de marque Montair & Reg;, produit par la société indienne CIPLA.

Éthambutol

Un agent antituberculeux qui inhibe le transfert des acides mycoliques dans la paroi cellulaire du bacille tuberculeux. Il peut également inhiber la synthèse de la spermidine chez les mycobactéries. L'action est généralement bactéricide et le médicament peut pénétrer les membranes des cellules humaines pour exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, manuel de pharmacologie, 1992, p863)

Lansoprazole

Le lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui empêche l'estomac de produire de l'acide. Il est fabriqué par Tap Pharmaceutical Products. Le lansoprazole est commercialisé depuis de nombreuses années et est l'un des nombreux IPP disponibles.

Duloxétine

La duloxétine (noms de marque Cymbalta, Yentreve et dans certaines parties de l'Europe, Xeristar ou Ariclaise) est un médicament qui cible principalement le trouble dépressif majeur (MDD), le trouble anxieux généralisé (GAD), la douleur liée à la neuropathie périphérique diabétique et dans certains pays Stressation urinaire urinaire Incontinence (SUI). Il est fabriqué et commercialisé par Eli Lilly et Company. La duloxétine n'a pas encore été approuvée par la FDA pour l'incontinence urinaire du stress ou pour la fibromyalgie. La duloxétine est un SNRI sélectif (inhibiteur sélectif de la sérotonine-norotonphrine). La duloxétine est une thérapie médicamenteuse systémique qui affecte le corps dans son ensemble. Connu également sous le nom de code LY248686, il s'agit d'un puissant inhibiteur de recapture de la sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) et de la noradréphrine (NE), possédant des affinités comparables en liaison aux sites de transporteur NE- et 5-HT. C'est un inhibiteur moins puissant de la recapture de la dopamine.
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