Flutamide

Flutamide: Un antiandrogène avec environ la même puissance que la cyprotérone chez les espèces de rongeurs et de canine.

Classification

Parent Direct: Trifluorométhylbenzènes

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Benzène Et Dérivés Substitués

Sous-Classe: Trifluorométhylbenzènes

Indications

Pour la gestion du carcinome métastatique de stade B2-C et de stade D2 à confination locale de la prostate

Toxicité

Dans les études animales avec le flutamide seul, les signes de surdose comprenaient l’hypoactivité, la piloerection, la respiration lente, l’ataxie et / ou le déracrimation, l’anorexie, la tranquillisation, les vomissements et la méthémoglobinémie.

Toxicocinétique

Demi-vie: La demi-vie plasmatique pour le métabolite alpha-hydroxylé de flutamide (un métabolite actif) est d’environ 6 heures.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Le flutamide est un antiandrogène non stéroïdien qui bloque l’action de la testostérone endogène et exogène en se liant au récepteur des androgènes. De plus, le flutamide est un puissant inhibiteur de la synthèse de l’ADN prostatique stimulée par la testostérone. De plus, il est capable d’inhiber l’absorption nucléaire prostatique d’androgènes.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov