Menu

Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.

Fiches substances toxiques

Entacapone

15 août, 2022
Entacapone est un inhibiteur sélectif et réversible du catéchol-o-méthyl transférase (COMT) pour le traitement de la maladie de Parkinson. Il est membre de la classe de nitrocatechols. Lorsqu'ils sont administrés en concomittement avec la lévodopa et un inhibiteur décarboxylase (par exemple, la carbidopa), les concentrations de lévodopa plasmatiques accrues et plus soutenues sont atteintes par rapport à l'administration de levodopa et d'un inhibiteur décarboxylase.

Lactulose

15 août, 2022
Un disaccharide synthétique utilisé dans le traitement de la constipation et de l'encéphalopathie hépatique. Il a également été utilisé dans le diagnostic des troubles gastro-intestinaux. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p887)

Doxapram

14 août, 2022
Un stimulant respiratoire central avec une brève durée d'action. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P1225)

Digoxine

14 août, 2022
Un glycoside cardiotonique obtenu principalement de Digitalis Lanata; Il se compose de trois sucres et de la digoxigénine aglycone. La digoxine a une activité chronotrope inotrope et négative positive. Il est utilisé pour contrôler la vitesse ventriculaire dans la fibrillation auriculaire et dans la gestion de l'insuffisance cardiaque congestive avec la fibrillation auriculaire. Son utilisation dans l'insuffisance cardiaque congestive et le rythme des sinus sont moins certains. La marge entre les doses toxiques et thérapeutiques est petite. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p666)

Testostérone

14 août, 2022
La testostérone est une hormone sexuelle stéroïde trouvée chez les hommes et les femmes. Chez les hommes, la testostérone est produite principalement par les cellules Leydig (interstitielles) des testicules lorsqu'ils sont stimulés par l'hormone lutéinisante (LH). Il fonctionne pour stimuler la spermatogenèse, favoriser la maturation physique et fonctionnelle des spermatozoïdes, maintenir les organes accessoires du tractus reproductif masculin, soutenir le développement de caractéristiques sexuelles secondaires, stimuler la croissance et le métabolisme tout au long du corps et influencer le développement du cerveau en stimulant les comportements sexuels et la pulsion sexuelle. Chez les femmes, la testostérone est produite par les ovaires (25%), les surrénales (25%) et via la conversion périphérique de l'androstènedione (50%). Testerone chez les femmes fonctionne pour maintenir la libido et le bien-être général. La testostérone exerce un mécanisme de rétroaction négative sur la libération hypophysaire de LH et l'hormone stimulante des follicules (FSH). La testostérone peut être convertie en dihydrotestostérone ou en estradiol en fonction du tissu.

Alfuzosine

13 août, 2022
L'alfuzosine (auberge, fournie comme le sel de chlorhydrate) est un bloqueur alpha-adrénergique utilisé pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate (BPH). Il fonctionne en relaxant les muscles de la prostate et du cou de la vessie, ce qui le rend plus facile à uriner. [Wikipédia]

Zolpidem

13 août, 2022
Le zolpidem est un hypnotique non benzodiazépine à courte durée d'action courte qui potentialise l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur, en se liant aux récepteurs de la benzodiazépine qui sont situés sur les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique. Zolpidem est utilisé pour le traitement à court terme de l'insomnie. Il fonctionne rapidement (généralement dans les 15 minutes) et a une courte demi-vie (2-3 heures). Il est classé comme une imidazopyridine. En tant qu'anticonvulsivant et relaxant musculaire, les effets bénéfiques commencent à émerger à 10 et 20 fois la dose requise pour la sédation, respectivement. Pour cette raison, il n'a jamais été approuvé pour la relaxation musculaire ou la prévention des crises. Récemment, Zolpidem a été cité dans divers rapports médicaux principalement au Royaume-Uni en tant que patients de l'État végétatif persistant (PVS), et améliorant considérablement les conditions des personnes atteintes de lésions cérébrales.

Vincristine

13 août, 2022
La vincristine est un alcaloïde Vinca antitumoral isolé de Vinca rosea. Il est commercialisé sous plusieurs marques, dont beaucoup ont des formulations différentes telles que Marqibo (injection liposomale) et Vincasar. La vincristine est indiquée pour le traitement de la leucémie aiguë, du lymphome malin, de la maladie de Hodgkin, de l'érythraémie aiguë et de la panmyélose aiguë. Le sulfate de vincristine est souvent choisi dans le cadre de la polychemothérapie en raison du manque de suppression osseuse-marin significative (aux doses recommandées) et d'une toxicité clinique unique (neuropathie).

Dapsone

13 août, 2022
Une sulfone active contre un large éventail de bactéries mais principalement employée pour ses actions contre Mycobacterium leprae. Son mécanisme d'action est probablement similaire à celui des sulfonamides qui implique l'inhibition de la synthèse d'acide folique dans les organismes sensibles. Il est également utilisé avec la pyriméthamine dans le traitement du paludisme. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, P157-8)

Phénylpropanolamine

12 août, 2022
La phénylpropanolamine a été retirée au Canada et aux États-Unis. En novembre 2000, la Food and Drug Administration (FDA) a publié un avis de santé publique contre l'utilisation du médicament.
« Newer EntriesOlder Entries »
Sidebar