Zolpidem: Le zolpidem est un hypnotique non benzodiazépine à courte durée d’action courte qui potentialise l’acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur, en se liant aux récepteurs de la benzodiazépine qui sont situés sur les récepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique. Zolpidem est utilisé pour le traitement à court terme de l’insomnie. Il fonctionne rapidement (généralement dans les 15 minutes) et a une courte demi-vie (2-3 heures). Il est classé comme une imidazopyridine. En tant qu’anticonvulsivant et relaxant musculaire, les effets bénéfiques commencent à émerger à 10 et 20 fois la dose requise pour la sédation, respectivement. Pour cette raison, il n’a jamais été approuvé pour la relaxation musculaire ou la prévention des crises. Récemment, Zolpidem a été cité dans divers rapports médicaux principalement au Royaume-Uni en tant que patients de l’État végétatif persistant (PVS), et améliorant considérablement les conditions des personnes atteintes de lésions cérébrales.
Classification
Parent Direct: Phénylimidazoles
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Organoheterocyclique Composés
Classe: Azoles
Sous-Classe: Imidazoles
Indications
Pour le traitement à court terme de l’insomnie.
Toxicité
LD ORAL (rat mâle) Ld 50 </ sub> = 695 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent une altération de la conscience allant de la somnolence au coma léger.
Toxicocinétique
Demi-vie: 2,6 heures
Clairance rénale: Indisponible.
Mécanisme d’action:
Zolpidem module la sous-unité alpha, connue sous le nom de récepteur de benzodiazépine, dans le complexe macromoléculaire du canal du récepteur GABA A . Contrairement aux benzodiazépines, qui interagissent non sélectivement avec les trois sous-types de récepteurs alpha, Zolpidem se lie préférentiellement au récepteur alpha-1.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 13 août, 2022