Zolpidem

Zolpidem: Le zolpidem est un hypnotique non benzodiazépine à courte durée d’action courte qui potentialise l’acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur, en se liant aux récepteurs de la benzodiazépine qui sont situés sur les récepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique. Zolpidem est utilisé pour le traitement à court terme de l’insomnie. Il fonctionne rapidement (généralement dans les 15 minutes) et a une courte demi-vie (2-3 heures). Il est classé comme une imidazopyridine. En tant qu’anticonvulsivant et relaxant musculaire, les effets bénéfiques commencent à émerger à 10 et 20 fois la dose requise pour la sédation, respectivement. Pour cette raison, il n’a jamais été approuvé pour la relaxation musculaire ou la prévention des crises. Récemment, Zolpidem a été cité dans divers rapports médicaux principalement au Royaume-Uni en tant que patients de l’État végétatif persistant (PVS), et améliorant considérablement les conditions des personnes atteintes de lésions cérébrales.

Classification

Parent Direct: Phénylimidazoles

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organoheterocyclique Composés

Classe: Azoles

Sous-Classe: Imidazoles

Indications

Pour le traitement à court terme de l’insomnie.

Toxicité

LD ORAL (rat mâle) Ld _{50 </ sub> = 695 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent une altération de la conscience allant de la somnolence au coma léger.}

Toxicocinétique

Demi-vie: 2,6 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Zolpidem module la sous-unité alpha, connue sous le nom de récepteur de benzodiazépine, dans le complexe macromoléculaire du canal du récepteur GABA _{A . Contrairement aux benzodiazépines, qui interagissent non sélectivement avec les trois sous-types de récepteurs alpha, Zolpidem se lie préférentiellement au récepteur alpha-1.}

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov