Phénylpropanolamine

Phénylpropanolamine: La phénylpropanolamine a été retirée au Canada et aux États-Unis. En novembre 2000, la Food and Drug Administration (FDA) a publié un avis de santé publique contre l'utilisation du médicament.

Classification

Parent Direct: Phénylpropanes Royaume: Composés Organiques Super Classe: Benzénoïdes Classe: Benzène Et Dérivés Substitués Sous-Classe: Phénylpropanes

Indications

Pour le traitement de la congestion nasale, le contrôle de l'incontinence urinaire, du priapisme et de l'obésité.

Toxicité

Peut induire des extrasystoles ventriculaires et de courts paroxysmes de tachycardie ventriculaire, une sensation de plénitude dans la tête et des picotements des extrémités; LD 50 </ sub> = 1490 mg / kg (oralement chez le rat)

Toxicocinétique

Demi-vie: 2,1 à 3,4 heures. Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d'action:

La phénylpropanolamine agit directement sur l'alpha- et, dans une moindre mesure, les récepteurs bêta-adrénergiques de la muqueuse des voies respiratoires. La stimulation des récepteurs alpha-adrénergiques produit une vasoconstriction, réduit l'hyperémie tissulaire, l'œdème et la congestion nasale et augmente la perméabilité nasale des voies respiratoires. Le PPA stimule indirectement les récepteurs bêta, produisant une tachycardie et un effet inotrope positif. Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov

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