Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.

+2000 substances chimiques, structure chimique, indications, toxicité, toxicocinétique.

Loxapine

Un agent antipsychotique utilisé dans la schizophrénie. [PubChem]

Méthylphénidate

Un stimulant du système nerveux central utilisé le plus souvent dans le traitement des troubles du déficit d’attention chez les enfants et pour la narcolepsie. Ses mécanismes semblent être similaires à ceux de la dextroamphétamine.

Quinine

Un alcaloïde dérivé de l’écorce de l’arbre Cinchona. Il est utilisé comme médicament antipaludique, et est l’ingrédient actif dans les extraits de la cinquina qui ont été utilisés à cette fin depuis avant 1633. La quinine est également un antipyrétique et analgésique légers et a été utilisé dans des préparations de froid courantes à cette fin. Il a été utilisé généralement et comme agent amer et aromatisant, et est toujours utile pour le traitement de la babésiose. La quinine est également utile dans certains troubles musculaires, en particulier les crampes de jambe nocturne et Myotonia congénita, en raison de ses effets directs sur la membrane musculaire et les canaux sodiques. Les mécanismes de ses effets antipaludiques ne sont pas bien compris. [PubChem]

Céfmenoxime

Le céfnoxime est un antibiotique de la céphalosporine de troisième génération. [Wikipédia]

Nitrofural

Un agent anti-infectif topique efficace contre les bactéries Gram négatives et Gram-positives. Il est utilisé pour les blessures superficielles, les brûlures, les ulcères et les infections cutanées. La nitrofurazone a également été administrée par voie orale dans le traitement de la trypanosomiase. [PubChem]

Hydromorphone

Un analgésique opioïde dérivé de la morphine et utilisé principalement comme analgésique. Il a une durée d’action plus courte et est plus puissant que la morphine. [PubChem]

Sulfisoxazole

Un antibactérien au sulfonamide à action courte avec une activité contre une large gamme d’organismes Gram-négatifs et Gram positifs. [PubChem]

Méthazolamide

Un inhibiteur de l’anhydrase carbonique qui est utilisé comme diurétique et dans le traitement du glaucome. [PubChem]

Cyclothiazide

En tant que diurétique, le cyclothiazide inhibe la réabsorption active du chlorure au niveau du tubule distal précoce via le cotransporteur Na-CL, entraînant une augmentation de l’excrétion de sodium, de chlorure et d’eau. Les thiazides comme le cyclothiazide inhibent également le transport d’ions sodium à travers l’épithélium tubulaire rénal en se liant au transporteur de chlorure de sodium sensible au thiazide. Il en résulte une augmentation de l’excrétion de potassium via le mécanisme d’échange de sodium-potassium. Le mécanisme antihypertenseur du cyclothiazide est moins bien compris, bien qu’il puisse être médié par son action sur les anhydrases carboniques dans le muscle lisse ou par son action sur le canal de potassium activé par le calcium (KCA), également trouvée dans le muscle lisse. Le cyclothiazide est indiqué comme une thérapie complémentaire dans l’œdème associé à l’insuffisance cardiaque congestive, à la cirrhose hépatique et à la thérapie corticostéroïde et œstrogénique. Il est également indiqué dans la gestion de l’hypertension soit comme seul agent thérapeutique, soit pour améliorer l’efficacité d’autres médicaments antihypertenseurs dans les formes plus graves d’hypertension.

Cefdinir

Cefdinir (commercialisé par Abbott Laboratories sous la marque Omnicef) est un antibiotique semi-synthétique à large spectre dans la troisième génération de la classe de céphalosporine, prouvé efficace pour les infections bactériennes courantes de l’oreille, du sinus, de la gorge et de la peau. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) en décembre 1997.

Sidebar