Acide aminocaproïque

Classe: Acyles Gras

Sous-Classe: Acides Gras Et Conjugués

Indications

Pour une utilisation dans le traitement des saignements postopératoires excessifs.

Toxicité

Quelques cas de surdosage aigu avec une administration intraveineuse ont été signalés. Les effets ont varié de l’absence de réaction à l’hypotension transitoire à une insuffisance rénale aiguë sévère entraînant la mort. Le LD intraveineux et oral _{50 </ sub> était respectivement de 3,0 et 12,0 g / kg chez la souris et 3,2 et 16,4 g / kg chez le rat. Une dose de perfusion intraveineuse de 2,3 g / kg était mortelle chez le chien.}

Toxicocinétique

Demi-vie: La demi-vie d’élimination du terminal est d’environ 2 heures.

Clairance rénale: * 169 ml / min

Mécanisme d’action:

L’acide aminocaproïque se lie de manière réversible au domaine de kringle du plasminogène et bloque la liaison du plasminogène à la fibrine et son activation à la plasmine. Sans activation de la plasmine, il y a une réduction de la fibrinolyse. Cela réduira par conséquent la quantité de saignement après la chirurgie. Il a été démontré que des taux plasmatiques élevés de lipoprotéines (a) augmentent le risque de maladie vasculaire. Lipoprotéine 9A) A a deux composants, l’apolipoprotéine B-100, liée à l’apolipoprotéine (A). L’acide aminocaproïque peut modifier la conformation de l’apoliprotéine (a), modifiant ses propriétés de liaison et empêcher potentiellement la formation de lipoprotéines (A).

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov