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Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Benzoate de benzyle

11 décembre, 2022
Le benzoate benzyle est l'une des préparations plus anciennes utilisées pour traiter la gale. Scabies est une infection cutanée causée par les sarcoptes acariens Scabiei. Il se caractérise par de graves démangeaisons (en particulier la nuit), des taches rouges, et peut entraîner une infection secondaire. Le benzoate benzyle est mortel à cet acarien et est donc utile dans le traitement des galets. Il est également utilisé pour traiter l'infestation des poux de la tête et du corps. Le benzoate de benzyle n'est pas le traitement de choix pour la gale en raison de ses propriétés irritantes.

Sulfate de magnésium

11 décembre, 2022
Un petit cristal incolore utilisé comme anticonvulsivant, cathartique et réutilisateur électrolytique dans le traitement de la pré-éclampsie et de l'éclampsie. Il provoque une inhibition directe des potentiels d'action dans les cellules musculaires myométriales. L'excitation et la contraction sont non couplées, ce qui diminue la fréquence et la force des contractions. (De AMA Drug Evaluations Annual, 1992, p1083)

Nicardipine

11 décembre, 2022
Un puissant bloqueur de canaux calciques avec une action vasodilatatrice marquée. Il possède des propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement des spasmes d'angine de poitrine et coronariens sans montrer d'effets de cardiodépresseurs. Il a également été utilisé dans le traitement de l'asthme et améliore l'action d'agents antinéoplasiques spécifiques. [PubChem]

Carbachol

10 décembre, 2022
Un agoniste cholinergique hydrolysé lentement qui agit à la fois aux récepteurs muscariniques et nicotiniques.

Idoxudine

10 décembre, 2022
Un analogue de désoxyuridine qui inhibe la synthèse virale de l'ADN. Le médicament est utilisé comme agent antiviral. [PubChem]

Iodure de métocurine

8 décembre, 2022
L'iodure de métocurine est un agent de blocage neuromusculaire non dépolarisant la compétitivité de la benzylisoquinolinium. Il est utilisé comme une anesthésie complément pour induire une relaxation musculaire squelettique et pour réduire l'intensité des contractions musculaires dans la thérapie convulsive L'iodure de métocurine présente un risque modéré d'induire la libération d'histamine et a une certaine activité de blocage des ganglions. L'iodure de métocurine peut être utilisé le plus avantageusement si la réponse musculaire à contraction à la stimulation du nerf périphérique est surveillée pour évaluer le degré de relaxation musculaire. L'iodure de métocurine n'est plus disponible sur le marché américain.

Isradipine

8 décembre, 2022
L'isradipine appartient à la classe de dihydropyridine (DHP) des bloqueurs de canaux calciques (CCB), la classe la plus largement utilisée de CCB. Il est structurellement lié à la felodipine, à la nifédipine et à la nimodipine et est l'agent de blocage du canal calcique le plus puissant de la classe DHP. L'isradipine se lie aux canaux calciques avec une affinité élevée et une spécificité et inhibe le flux de calcium dans les cellules musculaires lisses cardiaques et artérielles. Il présente une plus grande sélectivité vers les cellules musculaires lisses artérielles en raison de l'épissage alternatif de la sous-unité alpha-1 du canal et de la prévalence accrue des canaux inactifs dans les cellules musculaires lisses. L'isradipine peut être utilisée pour traiter l'hypertension essentielle légère à modérée.

Céphaloglycine

8 décembre, 2022
Un antibiotique de céphalosporine qui n'est plus couramment utilisé.

Cystine

7 décembre, 2022
Un acide aminé dimère non essentiel lié par covalence formé par l'oxydation de la cystéine. Deux molécules de cystéine sont réunies par un pont disulfure pour former de la cystine.

Caspofungin

7 décembre, 2022
La caspofungin (le nom de marque Cancidas Worldwide) est un médicament antifongique, le premier d'une nouvelle classe appelée les échinocandins de Merck & Co., Inc. Il montre une activité contre les infections par Aspergillus et Candida, et fonctionne en inhibant ß (1,3) - D-gluan de la paroi cellulaire fongique. La caspofungin est administrée par voie intraveineuse.
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