Idoxudine: Un analogue de désoxyuridine qui inhibe la synthèse virale de l’ADN. Le médicament est utilisé comme agent antiviral. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Pyrimidine 2′-Deoxyribonucléosides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: < / strong> Nucléosides, Nucléotides Et Analogues

Classe: Nucléosides Pyrimidine

Sous-Classe: Pyrimidine 2′-Deoxyribonucléosides </ p>

Indications

Pour une utilisation dans la kératoconjonctivite et la kératite causée par le virus de l’herpès simplex.

Toxicité

Hypersensibilité ou sensibilité accrue des yeux à la lumière. Ld 50 </ sub> = 3080 mg / kg (oralement chez les souris).

Toxicocinétique

Demi-vie: Indisponible.

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

L’idoxuridine agit comme un agent antiviral en inhibant la réplication virale en se substituant à la thymidine dans l’ADN viral. Cela inhibe à son tour la thymidylate phosphorylase et l’ADN polymérases virales à partir de fonctionnement correctement. L’effet de l’idoxuridine entraîne l’incapacité du virus à reproduire ou à infecter / détruire les tissus.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov
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