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Analytical Toxicology 

Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.

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Fiches substances toxiques

Acamprosate

7 décembre, 2022
L'acamprosate, également connu sous la marque Campral & Trade;, est un médicament utilisé pour traiter la dépendance à l'alcool. L'acamprosate est censé stabiliser l'équilibre chimique du cerveau qui serait autrement perturbé par l'alcoolisme, éventuellement en bloquant les récepteurs glutaminergiques N-méthyl-D-aspartate, tandis que les récepteurs de type A de l'acide gamma-aminobutyrique sont activés. Les rapports indiquent que l'acamprosate ne fonctionne qu'avec une combinaison de participants à des groupes de soutien et de l'abstinence de l'alcool. Certains effets secondaires graves comprennent les réactions allergiques, les battements cardiaques irréguliers et l'hypertension artérielle faible ou élevée, tandis que les effets secondaires moins graves comprennent des maux de tête, de l'insomnie et de l'impuissance. L'acamprosate ne doit pas être pris par des personnes ayant des problèmes rénaux ou des allergies au médicament.

Rofécoxib

7 décembre, 2022
Le rofécoxib est utilisé pour le traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la douleur aiguë chez l'adulte et de la dysménorrhée primaire, ainsi que du traitement aigu des attaques de migraine avec ou sans auras. Le rofécoxib est un solide. Ce composé appartient aux stilbènes. Ce sont des composés organiques contenant une fraction 1,2-diphényléthylène. Les stilbènes (C6-C2-C6) sont dérivés du bloc de construction du squelette du phénylpropène (C6-C3) commun. L'introduction d'un ou plusieurs groupes hydroxyle à un anneau phényle conduit à des stilbénoïdes. Le rofécoxib a une demi-vie de 17 heures et sa biodisponibilité orale moyenne à des doses thérapeutiquement recommandées de 125, 25 et 50 mg est d'environ 93%. Les protéines que Rofecoxib ciblent incluent l'élastine et la prostaglandine G / H synthase 2. Cytochrome P450 1A2, Cytochrome P450 3A4, Cytochrome P450 2C9, Cytochrome P450 2C8 et Prostaglandine G / H Synthase 1 sont connues pour métaboliser le RofeCoxib. Le 30 septembre 2004, Merck a volontairement retiré le rofécoxib du marché en raison des préoccupations concernant un risque accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral associé à une utilisation à long terme et à forte date.

Clotrimazole

6 décembre, 2022
Un dérivé d'imidazole avec un large spectre d'activité antimycotique. Il inhibe la biosynthèse de l'ergostol stérol, une composante importante des membranes cellulaires fongiques. Son action entraîne une augmentation de la perméabilité de la membrane et une perturbation apparente des systèmes enzymatiques liés à la membrane. [PubChem]

Spironolactone

6 décembre, 2022
Un diurétique épargnant le potassium qui agit par l'antagonisme de l'aldostérone dans les tubules rénaux distaux. Il est principalement utilisé dans le traitement de l'œdème réfractaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de syndrome néphrotique ou de cirrhose hépatique. Ses effets sur le système endocrinien sont utilisés dans les traitements de l'hirsutisme et de l'acné, mais ils peuvent entraîner des effets néfastes. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p827)

Topiramate

6 décembre, 2022
Topiramate (nom de marque Topamax) est un médicament anticonvulsivant produit par Ortho-McNeil Neurologics, une division de Johnson & Johnson. Il est utilisé pour traiter l'épilepsie chez les enfants et les adultes. Chez les enfants, il est également indiqué pour le traitement du syndrome de Lennox-Gastaut (un trouble qui provoque des convulsions et des retards de développement). Il est également approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), et maintenant le plus souvent prescrit à la prévention des migraines. [Wikipédia]. Un produit combiné contenant de la phentermine et du topiramate à libération prolongée appelée QSymia® est indiqué pour la gestion de l'obésité. En août 2013, une formulation libérée prolongée, commercialisée sous le nom de Trokendi XR a été approuvée pour la gestion des crises de syndrome partiel, tonic-clonic et Lennox-Gastaut.

Pentostatine

5 décembre, 2022
Un puissant inhibiteur de l'adénosine désaminase. Le médicament est efficace dans le traitement de nombreuses tumeurs malignes lymphoprolifératives, en particulier la leucémie aux cellules velues. Il est également synergique avec certains autres agents antinéoplasiques et a une activité immunosuppressive. [PubChem]

Tacrine

4 décembre, 2022
Un inhibiteur de la cholinestérase central actif qui a été utilisé pour contrer les effets des relaxants musculaires, comme stimulant respiratoire et dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles du système nerveux central. La tacrine a été interrompue pour le marché américain.

Acétohexamide

4 décembre, 2022
Un agent hypoglycémique sulfonylurée qui est métabolisé dans le foie au 1-hydrohexamide. L'acétohexamide a été interrompu sur le marché américain.

Méthadone

3 décembre, 2022
Un opioïde synthétique qui est utilisé comme chlorhydrate. Il s'agit d'un analgésique opioïde qui est principalement un agoniste mu-opioïde. Il a des actions et des utilises similaires à celles de la morphine. Il a également une action dépressive sur le centre de la toux et peut être remise pour contrôler la toux intraitable associée au cancer du poumon terminal. La méthadone est également utilisée dans le cadre du traitement de la dépendance à l'égard des médicaments opioïdes, bien qu'une utilisation prolongée de la méthadone elle-même puisse entraîner une dépendance. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30e éd, p1082-3). En Australie, la méthadone est un médicament à l'annexe 8 (contrôlé).

Butalbital

3 décembre, 2022
L'acide butalbital, 5-allyl-5-isobutylbarbituric, est un barbiturique avec une durée d'action intermédiaire. Il a la même formule chimique que Talbutal mais une structure différente. Le butalbital est souvent combiné avec d'autres médicaments, tels que l'acétaminophène ou l'aspirine, et est couramment prescrit pour le traitement de la douleur et des maux de tête. [Wikipédia]
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