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Carboprost trométhamine

Un agent abortif non stéroïdal qui est efficace dans les premier et deuxième trimestres de la grossesse. [PubChem]

Vancomycine

Antibactérien obtenu de Streptomyces orientalis. Il s’agit d’un glycopeptide lié à la ristocétine qui inhibe l’assemblage de la paroi cellulaire bactérienne et est toxique pour les reins et l’oreille interne.

Au 29 janvier 2018, le Firvanq de Cutispharma est la seule option de traitement liquide oral de vancomycine approuvé par la FDA disponible pour le traitement de la diarrhée associée à _clostridium_ associée et en entérocolite causée par _staphyloccus aureus_, y compris les souches résistantes à la méthicilline [LP1196]. Une telle formulation de liquide orale devrait rendre la thérapie de diarrhée associée à _clostridium_ associée par rapport aux produits de composition spécialisés précédemment disponibles [LP1196].

Lévonorgestrel

Une hormone progestationnelle synthétique avec des actions similaires à celles de la progestérone et environ deux fois plus puissantes que son racémique ou (+ -) – isomère (NOGERDREL). Il est utilisé pour la contraception, le contrôle des troubles menstruels et le traitement de l’endométriose. Il est généralement fourni dans un mélange racémique (NorGredrel, 6533-00-2). Seul l’isomère de lévonorgestrel est actif. Levonorgestrel est commercialisé principalement en tant que contraceptive orale combinée sous plusieurs marques telles que Alesse, Triphasil et Min-Ovral.

Démeclocycline

Un analogue de tétracycline ayant un 7-chloro et un 6-méthyle. Parce qu’il est excrété plus lentement que la tétracycline, il maintient des taux sanguins efficaces pendant de plus longues périodes. [PubChem]

Digoxine

Un glycoside cardiotonique obtenu principalement de Digitalis Lanata; Il se compose de trois sucres et de la digoxigénine aglycone. La digoxine a une activité chronotrope inotrope et négative positive. Il est utilisé pour contrôler la vitesse ventriculaire dans la fibrillation auriculaire et dans la gestion de l’insuffisance cardiaque congestive avec la fibrillation auriculaire. Son utilisation dans l’insuffisance cardiaque congestive et le rythme des sinus sont moins certains. La marge entre les doses toxiques et thérapeutiques est petite. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p666)

Tigecycline

La tigecycline est un antibiotique de glycycle développé et commercialisé par Wyeth sous le nom de marque Tygacil. Il a reçu une approbation accélérée de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et a été approuvé le 17 juin 2005. Il a été développé en réponse à la prévalence croissante de la résistance aux antibiotiques dans les bactéries telles que Staphylococcus aureus.

Lycycline

Une tétracycline avec une substitution de 7-chloro.

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