Toxicité des substances chimiques, Analyse Toxicologique.Contribuer à l'amélioration du contenu de ce site.
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La solution ophtalmique de travoprost est un médicament topique utilisé pour contrôler la progression du glaucome ou de l’hypertension oculaire, en réduisant la pression intraoculaire. Il s’agit d’un analogue synthétique de la prostaglandine f2alpha. [Wikipédia]
La lovastatine est un agent hypocholestéroléen qui appartient à la classe de médicaments appelés statines. C’était le deuxième agent de cette classe découvert. Il a été découvert par Alfred Alberts et son équipe chez Merck en 1978 après avoir projeté seulement 18 composés sur 2 semaines. L’agent, également connu sous le nom de mévinoline, a été isolé des champignons aspergillus terreus . Des recherches sur ce composé ont été soudainement fermées en 1980 et le médicament n’a été approuvé qu’en 1987. Intéressant, Akira Endo à Sankyo Co. (Japon) a breveté la lovastatine isolée de Monascus Ruber quatre mois avant Merck. La lovastatine s’est avérée 2 fois plus puissante que son prédécesseur, Mevastatin, la première statine découverte. Comme la mévastatine, la lovastatine est structurellement similaire à l’hydroxyméthylglutarate (HMG), un substituant de HMG-coenzyme A (HMG-CoA), un substrat de la voie de biosynthèse du cholestérol via la voie de l’acide mévalonique. La lovastatine est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase avec une affinité de liaison 20 000 fois supérieure à HMG-CoA. La lovastatine diffère structurellement de la mévastatine par un seul groupe méthyle en position 6 ’. La lovastatine est un promédicament qui est activé par l’hydrolyse in vivo de l’anneau lactone. Il, avec Mevastatine, a servi de composé principal pour le développement des composés synthétiques utilisés aujourd’hui.
Le calcitriol ou le 1,25-dihydroxycholécalciférol (abrégé 1,25- (OH)
3 – ) et des niveaux d’hormones parathyroïdiens (PTH). Il régule les niveaux de calcium en augmentant l’absorption du calcium et du phosphate à partir du tractus gastro-intestinal, en augmentant la réabsorption du calcium et du phosphate dans les reins et en inhibant la libération de PTH. Le calcitriol est également couramment utilisé comme médicament dans le traitement de l’hypocalcémie et de l’ostéoporose.
La clofarabine est un antimétabolite nucléoside purine qui est étudié dans le traitement du cancer. Il est commercialisé aux États-Unis et au Canada comme Clolar. En Europe et en Australie / Nouvelle-Zélande, le produit est commercialisé sous le nom d’Evoltra.
La clofarabine est utilisée en pédiatrie pour traiter un type de leucémie appelé leucémie lymphoblastique aiguë en rechute ou réfractaire (tous), seulement après l’échec du traitement. On ne sait pas si le médicament prolonge l’espérance de vie. Certaines enquêtes sur l’efficacité en cas de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML) ont été menées.
La solution ophtalmique au latanoprost est un médicament topique utilisé pour contrôler la progression du glaucome ou de l’hypertension oculaire, en réduisant la pression intraoculaire. C’est un analogue de la prostaglandine qui fonctionne en augmentant l’écoulement du liquide aqueux des yeux.
Il est également connu sous le nom de marque de Xalatan fabriqué par Pfizer.
Pravastatine: La pravastatine est un agent hypocholestérolémiant qui appartient à une classe de médicaments appelés statines. Il était dérivé de la transformation microbienne de la mévastatine, la première statine découverte. Il s’agit d’un dihydroxyacide ouvert avec un anneau à groupe 6’-hydroxyle qui ne nécessite pas d’activation in vivo . La pravastatine est l’une des statines de faible puissance; Cependant, son hydrophilie accrue lui confère des avantages tels que la faible pénétration à travers les membranes lipophiles des cellules périphériques, une sélectivité accrue pour les tissus hépatiques et une réduction des effets secondaires par rapport à la lovastatine et à la simvastatine.