Travoprost: La solution ophtalmique de travoprost est un médicament topique utilisé pour contrôler la progression du glaucome ou de l’hypertension oculaire, en réduisant la pression intraoculaire. Il s’agit d’un analogue synthétique de la prostaglandine f2alpha. [Wikipédia]
Classification
Parent Direct: Prostaglandines Et Composés Associés
Royaume: Composés Organiques
Super Classe: Lipides Et Molécules De Type Lipidique
Classe: Acyles Gras
Sous-Classe: Eicosanoïdes
Indications
Solution ophtalmique utilisée pour la réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire qui sont intolérants d’autres médicaments de baisse de la pression intraoculaire ou insuffisamment sensibles (échoué à atteindre la PIO cible après plusieurs mesures au fil du temps) à une autre baisse de la pression intraoculaire médicament.
Toxicité
Les symptômes de surexposition comprennent une irritation de la peau, des yeux, du nez, de la gorge et des voies respiratoires.
Toxicocinétique
Demi-vie: L’élimination terminale La demi-vie de l’acide libre de Travoprost est de 45 minutes.
Clairance rénale: Indisponible.
Mécanisme d’action:
L’acide libre de travoprost est un agoniste sélectif du récepteur de prostanoïdes FP et est censé réduire la pression intraoculaire en augmentant le drainage de l’humour aqueux, ce qui se fait principalement par une sortie uveosclérale accrue et dans une moindre mesure, une installation de sortie trabéculaire.
Sources:
- Drugbank.ca
- chem.nlm.nih.gov
Last modified: 29 novembre, 2022
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