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Fiches

Fiches substances toxiques

Idoxudine

10 décembre, 2022
Un analogue de désoxyuridine qui inhibe la synthèse virale de l'ADN. Le médicament est utilisé comme agent antiviral. [PubChem]

Iodure de métocurine

8 décembre, 2022
L'iodure de métocurine est un agent de blocage neuromusculaire non dépolarisant la compétitivité de la benzylisoquinolinium. Il est utilisé comme une anesthésie complément pour induire une relaxation musculaire squelettique et pour réduire l'intensité des contractions musculaires dans la thérapie convulsive L'iodure de métocurine présente un risque modéré d'induire la libération d'histamine et a une certaine activité de blocage des ganglions. L'iodure de métocurine peut être utilisé le plus avantageusement si la réponse musculaire à contraction à la stimulation du nerf périphérique est surveillée pour évaluer le degré de relaxation musculaire. L'iodure de métocurine n'est plus disponible sur le marché américain.

Isradipine

8 décembre, 2022
L'isradipine appartient à la classe de dihydropyridine (DHP) des bloqueurs de canaux calciques (CCB), la classe la plus largement utilisée de CCB. Il est structurellement lié à la felodipine, à la nifédipine et à la nimodipine et est l'agent de blocage du canal calcique le plus puissant de la classe DHP. L'isradipine se lie aux canaux calciques avec une affinité élevée et une spécificité et inhibe le flux de calcium dans les cellules musculaires lisses cardiaques et artérielles. Il présente une plus grande sélectivité vers les cellules musculaires lisses artérielles en raison de l'épissage alternatif de la sous-unité alpha-1 du canal et de la prévalence accrue des canaux inactifs dans les cellules musculaires lisses. L'isradipine peut être utilisée pour traiter l'hypertension essentielle légère à modérée.

Céphaloglycine

8 décembre, 2022
Un antibiotique de céphalosporine qui n'est plus couramment utilisé.

Cystine

7 décembre, 2022
Un acide aminé dimère non essentiel lié par covalence formé par l'oxydation de la cystéine. Deux molécules de cystéine sont réunies par un pont disulfure pour former de la cystine.

Caspofungin

7 décembre, 2022
La caspofungin (le nom de marque Cancidas Worldwide) est un médicament antifongique, le premier d'une nouvelle classe appelée les échinocandins de Merck & Co., Inc. Il montre une activité contre les infections par Aspergillus et Candida, et fonctionne en inhibant ß (1,3) - D-gluan de la paroi cellulaire fongique. La caspofungin est administrée par voie intraveineuse.

Acamprosate

7 décembre, 2022
L'acamprosate, également connu sous la marque Campral & Trade;, est un médicament utilisé pour traiter la dépendance à l'alcool. L'acamprosate est censé stabiliser l'équilibre chimique du cerveau qui serait autrement perturbé par l'alcoolisme, éventuellement en bloquant les récepteurs glutaminergiques N-méthyl-D-aspartate, tandis que les récepteurs de type A de l'acide gamma-aminobutyrique sont activés. Les rapports indiquent que l'acamprosate ne fonctionne qu'avec une combinaison de participants à des groupes de soutien et de l'abstinence de l'alcool. Certains effets secondaires graves comprennent les réactions allergiques, les battements cardiaques irréguliers et l'hypertension artérielle faible ou élevée, tandis que les effets secondaires moins graves comprennent des maux de tête, de l'insomnie et de l'impuissance. L'acamprosate ne doit pas être pris par des personnes ayant des problèmes rénaux ou des allergies au médicament.

Rofécoxib

7 décembre, 2022
Le rofécoxib est utilisé pour le traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la douleur aiguë chez l'adulte et de la dysménorrhée primaire, ainsi que du traitement aigu des attaques de migraine avec ou sans auras. Le rofécoxib est un solide. Ce composé appartient aux stilbènes. Ce sont des composés organiques contenant une fraction 1,2-diphényléthylène. Les stilbènes (C6-C2-C6) sont dérivés du bloc de construction du squelette du phénylpropène (C6-C3) commun. L'introduction d'un ou plusieurs groupes hydroxyle à un anneau phényle conduit à des stilbénoïdes. Le rofécoxib a une demi-vie de 17 heures et sa biodisponibilité orale moyenne à des doses thérapeutiquement recommandées de 125, 25 et 50 mg est d'environ 93%. Les protéines que Rofecoxib ciblent incluent l'élastine et la prostaglandine G / H synthase 2. Cytochrome P450 1A2, Cytochrome P450 3A4, Cytochrome P450 2C9, Cytochrome P450 2C8 et Prostaglandine G / H Synthase 1 sont connues pour métaboliser le RofeCoxib. Le 30 septembre 2004, Merck a volontairement retiré le rofécoxib du marché en raison des préoccupations concernant un risque accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral associé à une utilisation à long terme et à forte date.

Clotrimazole

6 décembre, 2022
Un dérivé d'imidazole avec un large spectre d'activité antimycotique. Il inhibe la biosynthèse de l'ergostol stérol, une composante importante des membranes cellulaires fongiques. Son action entraîne une augmentation de la perméabilité de la membrane et une perturbation apparente des systèmes enzymatiques liés à la membrane. [PubChem]

Spironolactone

6 décembre, 2022
Un diurétique épargnant le potassium qui agit par l'antagonisme de l'aldostérone dans les tubules rénaux distaux. Il est principalement utilisé dans le traitement de l'œdème réfractaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de syndrome néphrotique ou de cirrhose hépatique. Ses effets sur le système endocrinien sont utilisés dans les traitements de l'hirsutisme et de l'acné, mais ils peuvent entraîner des effets néfastes. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e éd, p827)
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