Clotrimazole

Clotrimazole: Un dérivé d’imidazole avec un large spectre d’activité antimycotique. Il inhibe la biosynthèse de l’ergostol stérol, une composante importante des membranes cellulaires fongiques. Son action entraîne une augmentation de la perméabilité de la membrane et une perturbation apparente des systèmes enzymatiques liés à la membrane. [PubChem]

Classification

Parent Direct: Composés Triphényle

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Benzénoïdes

Classe: Composés Triphényle

Sous-Classe: Stéroïdes De Prégnane

Indications

Pour le traitement local de la candidose oropharyngée et des infections à levures vaginales, également utilisées dans les infections fongiques de la peau telles que la teigne, le pied d’athlète et les démangeaisons de jock.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent l’érythème, les picotements, les cloques, les peeling, l’œdème, le prurit, l’urticaire, la combustion et l’irritation générale de la peau et les crampes.

Toxicocinétique

Demi-vie: 2 heures

Clairance rénale: Indisponible.

Mécanisme d’action:

Clotrimazole interagit avec la levure 14- & alpha; déméthylase, une enzyme de cytochrome P-450 qui convertit le lanostérol en ergostérol, une composante essentielle de la membrane. De cette façon, le clorimazole inhibe la synthèse de l’ergostérol, entraînant une augmentation de la perméabilité cellulaire. Path de transport ionique connu sous le nom de canal Gardos.

Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov