Crisoprodol

Crisoprodol: Un relaxant musculaire squelettique à action centrale dont le mécanisme d'action n'est pas complètement compris mais peut être lié à ses actions sédatives. Il est utilisé comme complément dans le traitement symptomatique des affections musculo-squelettiques associées à un spasme musculaire douloureux. (De Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30e Ed, P1202)

Classification

Parent Direct: Esters De Carbamate Royaume: Composés Organiques Super Classe: Acides Organiques Et Dérivés Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues </ P >

Indications

Pour le soulagement de l'inconfort associé aux conditions aiguës, douloureuses et musculo-squelettiques.

Toxicité

Les symptômes de surdose comprennent la somnolence, le vertige, les nausées, l'indigestion ou les éruptions cutanées. D'autres effets indésirables attribués à l'utilisation thérapeutique du carisoprodol comprennent les étourdissements, l'irritabilité, l'insomnie, la diplopie, la perte temporaire de vision, l'ataxie, la faiblesse, les maux de tête et la dysarthrie. Les effets néfastes non-CNS comprennent les plaintes gastro-intestinales, la tachycardie et l'hypotension posturale. Les patients sensibles aux sulfites ou à la tartrazine peuvent ressentir une respiration sifflante, des éruptions allergiques, notamment l'érythème multiforme ou l'anaphylaxie après avoir utilisé certaines préparations de carisoprodol qui contiennent de tels additifs

Toxicocinétique

Demi-vie: 8 heures Clairance rénale: * CL oral = 0,772 L / heure / kg [femmes] * CL oral = 0,38 L / heure / kg [hommes]

Mécanisme d'action:

Le carisoprodol est un dépresseur du système nerveux central qui agit comme un relaxant musculaire sédatif et squelettique. Plutôt que d'agir directement sur le muscle squelettique, le carisoprodol interrompt la communication neuronale au sein de la formation réticulaire et de la moelle épinière, entraînant une sédation et une altération de la perception de la douleur. Son mécanisme d'action exact n'est pas encore connu. Sources:

• Drugbank.ca
• chem.nlm.nih.gov