Galantamine

Galantamine: Une benzazépine dérivée de la norbelladine. On le trouve à Galanthus et à d’autres Amaryllidaceae. La galantamine est un inhibiteur de la cholinestérase qui a été utilisée pour inverser les effets musculaires du triphiodure de gallamine et de la tubocurarine, et a été étudié comme traitement de la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles du système nerveux central.

Sommaire

Classification

Parent Direct: Alcaloïdes Amaryllidaceae De Type Galanthamine

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: < / strong> Alcaloïdes Et Dérivés

Classe: Amaryllidaceae Alcaloïdes

Sous-Classe: Alcaloïdes De Type Galanthamine Amaryllidaceae

Indications

Pour le traitement de la démence légère à modérée du type d’Alzheimer. A également été étudié chez des patients souffrant de troubles cognitifs légers qui n’ont pas répondu aux critères de diagnostic de la maladie d’Alzheimer.

Toxicité

LD Toxicocinétique

Demi-vie: 7 heures

Clairance rénale: * 300 ml / min [après iv. ou administration orale]

Mécanisme d’action:

La galantamine est un alcaloïde phénanthrène et un inhibiteur réversible de l’acétylcholinestérase compétitive. Il n’est pas structurellement lié à d’autres inhibiteurs de l’acétylcholinestérase. Le mécanisme d’action proposé par la galantamine implique l’inhibition réversible de l’acétylcholinestérase, ce qui empêche l’hydrolyse de l’acétycholine, conduisant à une concentration accrue d’acétylcholine aux synapses cholinergiques. La galantamine se lie également allostérique avec les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine et peut éventuellement potentialiser l’action des agonistes (comme l’acétylcholine) à ces récepteurs.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov

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