Lutropine alfa

Lutropine alfa: La lutropine alfa est une hormone lutéinisante humaine recombinante produite dans la levure avec 2 sous-unités, alpha = 92 résidus, bêta = 121 résidus. Il s’agit d’une glycoprotéine hétérodimère. Chaque unité monomère est une molécule de glycoprotéine. Chez les femelles, une montée aiguë de LH (« LH Surge ») déclenche l’ovulation et le développement du corpus luteum. Chez les hommes, il stimule la production cellulaire de Leydig de testostérone. La lutropine alfa était la première et la seule forme humaine recombinante d’hormone lutéinisante (LH) développée pour une utilisation dans la stimulation du développement folliculaire.

Sommaire

Indications

Pour le traitement de l’infertilité chez les femmes atteintes d’insuffisance hypothalamique ou hypophysaire (hypogonadisme hypogonadotrope) et une profonde carence en LH (LH <1,2 unités internationales [IU] / L)

Classification

Parent Direct: Peptides

Royaume: Composés Organiques

Super Classe: Organique Acides

Classe: Acides Et Dérivés Carboxyliques

Sous-Classe: Acides Aminés, Peptides Et Analogues

Toxicité

La lutropine alfa n’est pas indiquée pour les personnes de moins de 16 ans et plus de 60 ans, les femmes enceintes et allaitantes, les patients atteints de thyroïde et d’insuffisance surrénaliques non contrôlées, les patients atteints de tumeurs actives et non traitées de l’hypothalamus et de la glande pituitaire, et chez tout patient atteint d’une maladie qui rend une normale Grossesse possible comme l’insuffisance ovarienne primaire ou les tumeurs fibromes de l’utérus.

Toxicocinétique

Demi-vie: Biphasique; La demi-vie terminale est d’environ 18 heures.

Clairance rénale: * 2 – 3 L / H [Femme en bonne santé suivant l’administration sous-cutanée]

Mécanisme d’action:

L’hormone lutéinisante se lie à un récepteur partagé avec l’hormone de la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) sur les cellules ovariennes de Theca (et granulosa) et les cellules de Leydig testiculaires. Ce récepteur transmembranaire LH / CG est un membre des récepteurs couplés à la protéine G. L’adénylate cyclase active ensuite de nombreuses autres voies conduisant à la production d’hormones stéroïdes et à d’autres processus de maturation des follicules.

Sources:

  • Drugbank.ca
  • chem.nlm.nih.gov

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